A. 药品零售价格
B. 医药高校等培训机构
C. 监测与报告
D. 二级认证管理体制
E. 资质要求
F. 灭菌管理
G. 医疗机构
H. 药品批准文号
I. 零售业务
J. 每个最小销售单元的
A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂
C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
E.对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告
A.其有效性明显优于其他企业生产的同品种
B.其安全性明显优于其他企业生产的同品种
C.其治疗周期明显短于其他企业生产的同品种
D.其治疗费用明显低于其他企业生产的同品种
E.其生产成本明显低于其他企业生产的同品种
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.药品按剂型,用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放与拆零专柜或专区
A.20天
B.30天
C.60天
D.90天
E.120天
A.汽车制造厂委托加工一批摩托车收回后全部用于继续生产摩托车
B.某企业将外购汽车底盘及配件委托加工成小货车自用
C.某企业委托加工一批高档化妆品收回后作为福利发给职工
D.某商场委托加工普通护发品用于直接销售
E.某企业将烟叶委托加工成烟丝收回后继续生产卷烟