题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、（）、使用和监督管理活动，适用《中华人民共和国药品管理法》
A．采购
B．销售
C．经营
D．储运
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E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人
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C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人
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E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
A.在中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动
B.中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、预防接种及其监督管理活动
C.中华人民共和国境内从事疫苗研制、流通和预防接种及其监督管理活动
D.中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种及其监督管理活动
A.从事药品研究的单位和个人
B.从事药品生产的单位和个人
C.从事药品经营的单位和个人
D.从事药品监督管理的单位和个人
E.从事药品监督检验的单位和个人
A.是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。
B.2015年4月24日起施行
C.2001年1月1日起施行
D.是药品管理的基本法律，是制定其他政策法规的基础。其他政策法规的制定不得与《药品管理法》发生冲突。
E.适用于在中华人民共和国大陆及港澳台地区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
F.目前正处于修订案征求意见阶段。
A. 药品管理立法
B. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
C. 仿制药
D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
E. 行政诉讼
F. 《药品管理法》
G. 药事法规
H. 自然科学
I. 对象范围
J. 中医药管理部门
A.中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究
B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理
C.申请药物临床研究、药品生产或进口
D.申请药品出口
E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
“药品经营企业销售中药材，必须标明产地”出自()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《中药材生产质量管理办法》
E.《中药品种保护条例》
