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药典规定1ppm表示()。炽灼残渣检查法规定温度为()℃。

药典规定1ppm表示（)。炽灼残渣检查法规定温度为（)℃。

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第1题

炽灼残渣检查法，《中国药典》(2005年版)规定的温度是 ( )

A.900～1000℃

B.800～900℃

C.700～800℃

D.600～700℃

E.500～600℃

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第2题

炽灼残渣检查法主要检查药物中混入的各种有机杂质。（)

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第3题

若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在()

A.500℃以下

B.600℃以上

C.700~800℃

D.500~600℃

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第4题

《中国药典》规定，热水温度指()

A.70～80℃

B.60～80℃

C.65～85℃

D.50～60℃

E.40～60℃

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第5题

属于中药制剂一般杂质检查的项目是()

A.重量差异

B.微生物限度

C.性状

D.炽灼残渣

E.崩解时限

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第6题

中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 ()

A.0.0lmg

B.0.03mg

C.0.1mg

D.0.3mg

E.0.5mg

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第7题

《中国药典》收载的砷盐检查法有哪些？主要原理是什么？

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第8题

中药制剂中下列哪些成分的含量测定适合采用HPLC法测定()A、冰片B、炽灼残渣C、总生物碱D、重金属

中药制剂中下列哪些成分的含量测定适合采用HPLC法测定()

A、冰片

B、炽灼残渣

C、总生物碱

D、重金属元素

E、黄芩苷、葛根素等单体成分

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第9题

下列关于溶解度的叙述错误的是()

A、溶解度检查主要适用于难溶性药物

B、溶解度检查法分为转蓝法和浆法

C、溶解度检查法规定的温度为37℃

D、凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查

E、溶解度与体内的生物利用度直接相关

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