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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

等臂染色体形成的原因是（)。A．染色体易位B．染色体断裂后重接C．染色体断裂后交换D．染色体着丝粒

等臂染色体形成的原因是()。

A．染色体易位

B．染色体断裂后重接

C．染色体断裂后交换

D．染色体着丝粒纵裂

E．染色体着丝粒横裂后复制

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第1题

染色体结构畸变的基础是()。A．染色体断裂B．姐妹染色体单体交换C．染色体复制D．染色体不分离E．着

染色体结构畸变的基础是()。

A．染色体断裂

B．姐妹染色体单体交换

C．染色体复制

D．染色体不分离

E．着丝粒分裂

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第2题

姐妹染色体

染色体结构畸变的基础是()。

A．染色体断裂

B．姐妹染色体单体交换

C．染色体复制

D．染色体不分离

E．着丝粒分裂

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第3题

46,XX,dic（Y)（Pter→q12：：q12→Pter)表示()

A.衍生染色体

B.双着丝粒染色体

C.易位染色体

D.环状染色体

E.等臂染色体

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第4题

人类D组染色体属于（)。

A.中央着丝粒染色体

B.亚中着丝粒染色体

C.端着丝粒染色体

D.近端着丝粒染色体

E.没有随体的染色体

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第5题

一个正常男性核型中，具有随体的染色体是______。

A.端着丝粒染色体

B.中央着丝粒染色体

C. 亚中着丝粒染色体

D.近端着丝粒染色体(除Y染色体)

E. Y染色体

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第6题

人类染色体的分组主要依据是()

A、染色体的长度

B、染色体的宽度

C、性染色体的类型

D、染色体着丝粒的位置

E、染色体的相对长度和着丝粒的位置

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第7题

末端缺失染色体的断头可能与另一末端缺失染色体的断头重接，成为()。

A.缺失纯合体

B.双着丝粒染色体

C.无着丝粒片段

D.缺失杂合体

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第8题

D组或G组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为:

A.罗伯逊易位

B.复杂易位

C.串联易位

D.单方易位

E.不平衡易位

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第9题

染色体断裂后融合的过程中，可能产生没有着丝粒的片段。这些片段在接下来的细胞增殖过程中会（)。

A.重排

B.突变

C.复制

D.丢失

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