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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列说法不符合《药品管理法》规定的是

A.药品出厂前必须经过检验

B. 医疗单位配制制剂可以在市场销售

C. 药品出入库必须执行检查制度

D. 城乡集贸市场可以出售中药材

E. 直接接触药品的容器,必须符合药用要求

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第1题
直接接触药品的包装材料和容器()

A.必须符合药用要求

B.必须符合保障人体健康、安全的标准

C.由药品监管部门在审批药品时一并审批

D.未经审批不得使用

E.必须适合药品质量的要求

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第2题
药品生产企业的下列行为不符合规定的是()。

A.生产药品所需的原料、辅料必须符合生产要求

B.不符合国家药品标准的药品不得出厂

C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

D.不得直接向医疗机构销售药品

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第3题
有关中药材说法错误的是( )

A.国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材

B.药品经营企业销售中药材,必须标明产地

C.新发现和从国外引进的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售

D.城乡集市贸易市场可以出售中药饮片

E.中药材生产属于农业行为,不受药品相关法规限制

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第4题
根据新修订《药品管理法》规定,化学原料药按照药品管理,()实行审批准入制度。

A.药品

B.化学制剂

C.辅料

D.直接接触药品的包装材料和容器

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第5题
《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或进口的药品是( )

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.上市不满五年的新药

C.首次在中国销售的药品

D.国务院药品监督管理部门规定的抗生素

E.国务院规定的其他药品

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第6题
《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素

C.上市不满5年的新药

D.首次在中国销售的药品

E.国务院规定的其他药品

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第7题
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()。A.医用要求B.药用要求C.卫生要求D.食用要求E.安全要
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()。

A.医用要求

B.药用要求

C.卫生要求

D.食用要求

E.安全要求

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第8题
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合无菌要求,符合保障人体健康、安全的标准()
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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是()

A.国家实行中药品种保护制度

B.新发现和从国外引进的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售

C.销售中药材,必须标明产地

D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药

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