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[单选题]
下列说法不符合《药品管理法》规定的是
A.药品出厂前必须经过检验
B. 医疗单位配制制剂可以在市场销售
C. 药品出入库必须执行检查制度
D. 城乡集贸市场可以出售中药材
E. 直接接触药品的容器,必须符合药用要求
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A.药品出厂前必须经过检验
B. 医疗单位配制制剂可以在市场销售
C. 药品出入库必须执行检查制度
D. 城乡集贸市场可以出售中药材
E. 直接接触药品的容器,必须符合药用要求
A.生产药品所需的原料、辅料必须符合生产要求
B.不符合国家药品标准的药品不得出厂
C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
D.不得直接向医疗机构销售药品
A.国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材
B.药品经营企业销售中药材,必须标明产地
C.新发现和从国外引进的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售
D.城乡集市贸易市场可以出售中药饮片
E.中药材生产属于农业行为,不受药品相关法规限制
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.上市不满五年的新药
C.首次在中国销售的药品
D.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
E.国务院规定的其他药品
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C.上市不满5年的新药
D.首次在中国销售的药品
E.国务院规定的其他药品
A.医用要求
B.药用要求
C.卫生要求
D.食用要求
E.安全要求
A.国家实行中药品种保护制度
B.新发现和从国外引进的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售
C.销售中药材,必须标明产地
D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药