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（请给出正确答案）
A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心
B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心
C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心
D.国家药品不良反应监测中心
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A.中国药品生物制品检定所
B.国家药典委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药品食品监督管理局安全监管司
E.国家药品食品监督管理局
主管全国药品不良反应监测工作的部门是()。
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测机构
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门
主管全国药品不良反应监测工作的部门是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测机构
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门
A．药品生产企业应当将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局
B．药品经营企业和医疗机构应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析和评价，并采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C．国家药品不良反应监测中心应当每年对收到的严重药品不良反应报告进行综合分析，提取需要关注的安全性信息，并进行评价，提出风险管理建议，及时报国家食品药品监督管理局和卫生部
D．国家食品药品监督管理局根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
E．省级以上药品不良反应监测机构根据分析评价工作需要，可以要求药品生产、经营企业和医疗机构提供相关资料，相关单位应当积极配合
A．月
B．季度
C．半年
D．年
A．每半年
B．每年
C．每个季度
D．每月
E．每日
A．国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作
B．省级药品不良反应监测机构负责本行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作
C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作
D．国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作
E．设区的市级、县级药品不良反应监测机构负责本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、核实、评价、反馈和上报
A.《药品不良反应监测管理办法》
B.《药品不良反应管理办法(试行)》
C.《国家药品不良反应报报告制度》
D.《国家实行药品不良反应报告制度》
E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》
