华法林的作用特点不包括()。
A.口服生物利用度>90%,进食延长但不减少吸收量
B.蛋白结合率高
C.几乎完全通过肝脏代谢
D.代谢产物主要通过肾脏排泄,肾功能不全的病人不必调整华法林的剂量
E.起效快,服药当天即能达到所需药效
A.口服生物利用度>90%,进食延长但不减少吸收量
B.蛋白结合率高
C.几乎完全通过肝脏代谢
D.代谢产物主要通过肾脏排泄,肾功能不全的病人不必调整华法林的剂量
E.起效快,服药当天即能达到所需药效
A.华法林是肝药酶抑制剂
B.华法林增加磺脲类药物的吸收
C.华法林竞争血浆蛋白结合位点
D.华法林竞争肾脏排泄受体
E.华法林也有降糖作用,作用相加
A.口服华法林后通过监测APTT来调整用药剂量
B.华法林抗凝作用的峰值可能延长至72~ 96h,不宜单独用于急性抗栓的情况
C.华法林的抗栓作用有赖于凝血酶原的明显下降,口服华法林真正起作用至少3天
D.急性抗栓应首先使用肝素或低分子肝素,与华法林交叉使用至少4d后才可停用
A.口服吸收快而完全
B.与血浆蛋白结合率高,中枢抑制时间长
C.代谢产物去甲基地西泮仍有活性
D.代谢终产物无活性
E.有活性的代谢产物使半衰期延长
A.氟康唑可用于治疗念珠菌(包括克柔念珠菌)病,新型隐球菌病,球孢子菌病及芽生菌病
B.本品口服吸收度高(约90%),体内代谢半衰期长(血浆消除半衰期接近30小时)
C.本品大部分由肝代谢,对肾功能影响较小,轻中度肾功受损无需调整剂量
D.本品药物间相互作用较小,与长华法林,口服降糖药环孢素均无明显的药物相互作用