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第1题
国家对药品实行（)分类管理制度。A.处方药与非处方药B.甲类非处方药与乙类非处方药C.中药与西药D.
国家对药品实行()分类管理制度。
A.处方药与非处方药
B.甲类非处方药与乙类非处方药
C.中药与西药
D.一般药品与特殊管理药品
第6题
关于处方药与非处方药的错误表述有( )
A.《中华人民共和国药品管理法》规定：“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”
B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定
C.处方药与非处方药由医生自行界定
D.处方药和非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定
E.处方药是经过国家药品监督管理部门批准的，非处方药不必批准，但必须保障安全性和有效性
第9题
我国（)规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。A. 《药品管理法》B. 仿制药C. 中医药管理
我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。
A. 《药品管理法》
B. 仿制药
C. 中医药管理部门
D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
E. 行政诉讼
F. 药品管理立法
G. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
H. 对象范围
I. 自然科学
J. 药事法规
第11题
国家对药品的管理，下列描述正确的是（)。
A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。
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B、国家建立健全药品追溯制度。
C、国家建立药物警戒制度。
D、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。
E、国家完善药品采购管理制度，对药品价格进行监测。
F、国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。
G、国家实行基本药物制度。
H、国家实行短缺药品清单管理制度。
I、国家实行药品安全信息统一公布制度。
