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第1题
高警示药品的监管制度描述错误的是（）
A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施
B.临床药师定期与临床医护人员沟通，重点加强高警示药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员
C.药学部定期对高警示药品目录进行更新，并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元
D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查
第6题
临床应如何合理使用抗菌药物治疗多重耐药菌感染患者？（）
A.临床科室尽可能在使用抗菌药物前，留取临床标本做病原学检查和药敏实验，根据药敏结果，合理选择抗菌药物
B.严格执行抗菌药物临床使用的基本原则，切实落实抗菌药物的分级管理，正确、合理的实施个体化抗菌药物给药方案
C.严格执行围术期抗菌药物预防性使用的相关规定
D.严格掌握联合使用抗菌药物指征和局部用药指征
E.药学部要定期向临床医师提供最新的抗菌药物敏感性总结报告和趋势分析，正确指导临床合理使用抗菌药物
第9题
恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是A．M期细胞对抗肿瘤药物不敏感B．S期细胞对抗肿瘤药物不敏感C．G1
恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是
A．M期细胞对抗肿瘤药物不敏感
B．S期细胞对抗肿瘤药物不敏感
C．G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感
D．G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感
E．G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感
