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[判断题]

药品上市许可持有人委托生产药品时,受托方可以将接受委托的药品再次委托给第三方。()

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第1题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品时,应当和受托方签订委托协议,对受托方进行监督。()
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第2题
受托方将接受委托生产的药品再次委托第三方进行生产和检验。()
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第3题
关于药品上市许可持有人委托储存、运输行为管理要求的说法,正确的是()。

A.药品上市许可持有人应当将受托方储存、运输、销售等行为纳入己方质量管理体系,与其签订委托协议,约定双方药品质量责任,并对受托方进行监督

B.接受委托储存、运输药品的企业表明不知道承运储储的药品已超过有效期,而为其提供储存、运输服务的,可以免予行政处罚

C.接受疫苗上市许可持有人委托储存、运输的企业,不得再次委托储存、运输疫苗,不得将疫苗与其他药品混库储存或者混车、混箱运输

D.药品上市许可持有人应当对受托方的质量保证能力及风险管理能力进行评估,确认受托方符合《药品经营质量管理规范》有关储存、运输的相关要求

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第4题
药品上市许可持有人委托销售的,应当委托()。

A.符合条件的药品生产企业

B.符合条件的药品经营企业

C.符合条件的药品上市许可持有人

D.符合质量保证能力和风险管理能力的受托方

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第5题
药品上市许可持有人不可以任意委托生产药品。()
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第6题
药品上市许可持有人应当自行生产药品,不可以委托药品生产企业生产。()
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第7题
药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产。()
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第8题
在紧急情况下,受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。()

此题为判断题(对,错)。

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第9题
药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的,应当和受托生产企业签订()。

A.委托协议

B.价格协议

C.质量协议

D.风险管理协议

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第10题
药品上市许可持有人委托销售药品的,应当委托符合条件的药品经营企业。()
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第11题
() 应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估,与其签订委托协议,约定药品质量责任、操作规程等内容,并对受托方进行监督。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业委托储存

D.运输药品的

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