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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

化妆品注册人、备案人，受托生产企业应当建立并执行原料以及直接接触化妆品的包装材料（)、产品销售记录制度。

A.审核评估制度

B.供应商审计制度

C.产品检验制度

D.进货查验记录制度

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第1题

化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当建立并执行原料以及直接接触化妆品的包装材料（）

A.审核评估制度

B.供应商审计制度

C.产品销售记录制度

D.进货查验记录制度

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第2题

化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当建立并执行原料以及直接接触化妆品的包装材料进货查验记录制度、产品销售记录制度。进货查验记录和产品销售记录应当真实、完整，保证可追溯，保存期限不得少于产品使用期限届满后（)年

A.1年

B.3年

C.4年

D.5年

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第3题

化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当建立并执行从业人员()制度。患有国务院卫生主管部门规定的有碍化妆品质量安全疾病的人员不得直接从事化妆品生产活动。

化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当建立并执行从业人员（)制度。患有国务院卫生主管部门规定的有碍化妆品质量安全疾病的人员不得直接从事化妆品生产活动。

A、培训管理

B、健康管理

C、生产管理

D、技术管理

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第4题

化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当按照化妆品注册或者备案资料载明的技术要求生产化妆品。（）

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第5题

（）应当按照国务院药品监督管理部门制定的化妆品生产质量管理规范的要求组织生产化妆品，建立化妆品生产质量管理体系

A.化妆品注册人

B.化妆品备案人

C.化妆品受托生产企业

D.化妆品经营企业

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第6题

化妆品注册人、备案人对化妆品的质量安全和功效宣称负责；受托生产企业应当对生产活动负责。（）

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第7题

化妆品标签应当标注：1、产品名称、特殊化妆品注册证编号；2、注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址；3、化妆品生产许可证编号；还有以下（）项。

A.产品执行的标准编号

B.全成分

C.净含量

D.使用期限、使用方法以及必要的安全警示

E.法律、行政法规和强制性国家标准规定应当标注的其它内容

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第8题

（)应当对化妆品的质量安全和功效宣称负责

A.化妆品注册人、备案人

B.化妆品负责人、备案人

C.化妆品注册人

D.化妆品备案人

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第9题

生产化妆品所需的原料，辅料以及直接接触化妆品的容器和包装材料必须符合（)。

A.国家卫生标准

B.卫生部标准

C.行业标准

D.地方标准

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第10题

经（)、（)的化妆品新原料投入使用后3年内，新原料注册人、备案人应当每年向国务院药品监督管理部门报告新原料的使用和安全情况

A.申报，注册

B.注册，备案

C.备案，注册

D.注册，申报

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第11题

医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械购进医疗器械时，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度记录事项包括（）

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量；

B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式

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