A.禁止类医疗技术
B.限制类医疗技术
C.非限制类技术
A.开展相关限制类技术临床应用的备案证明材料
B.开展相关限制类技术培训工作所具备的软、硬件条件的自我评估材料
C.近3年开展相关限制类技术临床应用的医疗质量和医疗安全情况
D.培训方案、培训师资、课程设置、考核方案等材料
A.开展临床应用的限制类医疗技术名称和所具备的条件及有关评估材料
B.医疗技术临床应用管理委员会和伦理委员会论证材料
C.技术负责人资质证明材料
A.技术/项目的名称
B.类别(限制类、非限制类)
C.项目级别(如有填写,主要针对手术类)
D.目前状态(正常运行、暂停/中止、终止)等
A.第一类和第二类
B.限制类和禁止类
C.备案类和审批类
D.常规类和特殊类
B.医疗机构应当根据其自身条件和技术能力开展相应的医疗技术临床应用,建立本机构医疗技术临床应用管理制度,如医疗技术目录管理制度、手术分级管理制度、医师授权制度、质量控制制度、动态评估制度、档案管理制度等
C.医疗机构在医疗技术临床应用过程中,应当及时、准确、完整的报送相关技术开展情况数据信息,开展相关技术临床应用的条件发生变化,不能满足临床应用管理规范要求或影响临床应用效果,或者出现重大医疗质量、医疗安全或伦理问题,或者发生与技术相关的严重不良后果等情形时,应当按规定向有关部门报告
D.哪项医疗技术可以实现高收益就开展
A.该医疗技术被国家卫生健康委列为“禁止类技术”
B.从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能满足相关技术临床应用管理规范要求,或者影响临床应用效果
C.该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题,或者发生与技术相关的严重不良后果