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[单选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的管理制度是( )。
A.药物警戒制度
B.药品不良反应监测和报告制度
C.药品召回制度
D.药品安全风险管理制度
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A.药物警戒制度
B.药品不良反应监测和报告制度
C.药品召回制度
D.药品安全风险管理制度
A.发现、评价、认识、预防
B.监测、识别、评估、控制
C.发现、监测、预防、控制
D.监测、评价、认识、杜绝
A.对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
B.发现、评估、理解和防止不良事件或者任何药物相关问题的科学和活动
C.指与不良事件的检出、评估和推测有关的所有科学活动和数据采集活动
D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
A.临床药害事件
B.药物副作用
C.药品不良反应
D.药品质量事故
A.药品不良反应是指服用合格药品出现的与用药目的无关的有害反应
B.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应
C.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
药品不良反应主要是指合格药品:
A使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B使用方法不当出现的与用药目的无关的有害反应
C在正常用法用量下出现的有害反应
D在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应