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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的管理制度是(  )。

A.药物警戒制度

B.药品不良反应监测和报告制度

C.药品召回制度

D.药品安全风险管理制度

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第1题
国家建立药物警戒制度,对()进行监测、识别、评估和控制

A.药品不良反应

B.与用药有关的有害反应

C.药品不良反应及其他与用药有关的反应

D.药品不良反应及其他与用药有关的有害反应

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第2题
我国的药品管理法明确提出“国家建立药物警戒制度。对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行()”。

A.发现、评价、认识、预防

B.监测、识别、评估、控制

C.发现、监测、预防、控制

D.监测、评价、认识、杜绝

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第3题
国家建立药物警戒制度,对()及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.药品突发安全事件

B.药品个体不良反应

C.药品群体不良反应

D.药品不良反应

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第4题
药物警戒活动是指对()及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的活动。

A.药品质量

B.药品不良反应

C.药品上市

D.以上都不是

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第5题
国家建立(),对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.药物警戒制度

B.药物不良反应制度

C.药品质量安全制度

D.药物安全监测

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第6题
我国药物警戒的定义()。

A.对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制

B.发现、评估、理解和防止不良事件或者任何药物相关问题的科学和活动

C.指与不良事件的检出、评估和推测有关的所有科学活动和数据采集活动

D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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第7题
国家建立健全药品追溯制度国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品
追溯信息互通互享,实现药品可追溯。国家建立药物警戒制度,对()及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制

A.临床药害事件

B.药物副作用

C.药品不良反应

D.药品质量事故

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第8题
药品不良反应的概念?()

A.药品不良反应是指服用合格药品出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应

C.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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第9题
国家药品不良反应监测系统只是监测发现或获知的药品不良反应。对于患者使用药品出现的药品质量问题引起的或者可能与超适应症用药、超剂量用药等相关的有害反应不用填报。()
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第10题
药品不良反应主要是指合格药品:A使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B使用方法不当

药品不良反应主要是指合格药品:

A使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B使用方法不当出现的与用药目的无关的有害反应

C在正常用法用量下出现的有害反应

D在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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