A.试验报告内容应包括试验背景、试验方案、试验记录、检验结论等,不得有漏项缺检。
B.试验报告中的原始数据和观察记录应真实、准确、不得任意涂抹篡改。
C.试验报告宜在试验现场完成,并应及时审核、签字、盖章、登记归档。
D.试验报告没有特殊要求与格式,可以随意设置。
A.试验报告内容应包括试验背景、试验方案、试验记录、检验结论等,不得有漏项缺检
B.试验报告中的原始数据和观察记录应真实、准确、不得任意涂抹篡改
C.试验报告宜在试验现场完成,并应及时审核、签字、盖章、登记归档
D.试验报告没有特殊要求与格式,可以随意设置
A.生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等,应由操作人员在自动打印的记录(图谱)上签字确认
B.原始数据应当直接记载于规定的记录上,可通过非受控的载体进行暂写或转录
C.记录可以进行涂改
D.记录应按表格内容填写齐全,如果操作不需执行,相应的空格用斜线划掉,并签名即可
A.处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配;调配处方后经过核对方可销售
B.处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章,并按照有关规定保存处方或者其复印件
C.销售近效期药品应当向顾客告知有效期
D.销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项;提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定