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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分甲、乙两类,为根据药品的()

A.可靠性

B.稳定性

C.安全性

D.有效性

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第1题
非处方药分为甲乙两类,是根据药品的()。

A.方便性

B.安全性

C.有效性

D.可靠性

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第2题
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以()

A.批发经营甲类非处方药

B.批发经营乙类非处方药

C.零售经营乙类非处方药

D.零售经营甲类非处方药

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第3题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行),关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是A

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行),关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是

A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类

B.按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不问进行分类

C.按照药物经济学评价指标中的风险效益比成成本效益比的不同进行分类

D.按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

E.按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

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第4题
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以

A.批发经营甲类非处方药

B.批发经营乙类非处方药

C.零售经营乙类非处方药

D.零售经营甲类非处方药

E.零售经营非处方药

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第5题
关于处方药与非处方药的错误表述有( )

A.《中华人民共和国药品管理法》规定:“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”

B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定

C.处方药与非处方药由医生自行界定

D.处方药和非处方药不是药品本身的属性,而是管理上的界定

E.处方药是经过国家药品监督管理部门批准的,非处方药不必批准,但必须保障安全性和有效性

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第6题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以()

A.批发经营甲类非处方药

B.批发经营乙类非处方药

C.零售经营乙类非处方药

D.零售经营甲类非处方药

E.生产非处方药

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第7题
根据《处方药与非处方药分类管理办法》消费者有权()

A.自主在药品零售企业选购处方药

B.自主在药品零售企业选购甲类非处方药

C.自主在药品零售企业选购乙类非处方药

D.自主要药品批发企业选购非处方药

E.自主在医疗机构药房选购处方药

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第8题
根据《处方药与非处方药分类管理办法》,以下哪些说法是正确的()
A.根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类

B.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药

C.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、乙类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》

D.零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度,经专业培训后,由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员

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第9题
非处方药分为甲类和乙类,分类的依据是根据非处方药的()

A.有效性

B.安全性

C.经济性

D.稳定性

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第10题
非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B.药品评价中心 C.药品审评中心 D非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B.药品评价中心 C.药品审评中心 D.省级人民政府药品监督管理部门 E.省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法()》

A.国务院药品监督管理部门

B.药品评价中心

C.药品审评中心

D.省级人民政府药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法》

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第11题
请写出《处方药与非处方药流通管理暂行规定》(试行)中对药品调剂操作的要求。

请写出《处方药与非处方药流通管理暂行规定》(试行)中对药品调剂操作的要求。

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