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更多“护理单元需设高警示药品专柜放置，除高警示药品存放架（柜）和抢…”相关的问题
第1题
高警示药品的监管制度描述错误的是（）
A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施
B.临床药师定期与临床医护人员沟通，重点加强高警示药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员
C.药学部定期对高警示药品目录进行更新，并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元
D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查
第9题
关于高警示药品说法错误的是（）
A.在信息系统设有高警示标识
B.药师定期排查药房内与高警示药品外观或发音相似的药品
C.药师定期对病区药柜的高警示药品进行检查
D.药房及病区药柜储存区域不需要设置高警示药品专用标识
第10题
高警示药品是如何管理的（）
A.高警示药品实行专人管理。药房负责人负责本部门高警示药品的管理工作；病区护长负责本病区高警示药品的管理工作
B.高警示药品设置专柜或专区，单独存放，并粘贴专用标识
C.病区原则上不存放高警示药品（抢救药除外），如确有需要可提出申请，定量存放，严格管理
D.严格高警示药品效期管理，先进后出、近期先用，确保安全有效
E.医生、护士和药师工作站在处置高警示药品时应有明显的警示信息
