题目内容
（请给出正确答案）
A.注册在某药品零售企业的执业药师，其实际工作单位为某药品批发企业
B.某药品零售企业通过程序插件，将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值定在19℃
C.某药品零售企业购进药品不索取发票，且未配备执业药师，依然开展处方销售活动
D.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定，非质量问题，药品一经售出，不得退换”，并将其摆放于店内醒目位置
E.某药品零售企业拆零销售药品时无需保留原包装及说明书
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A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业
B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在9℃
C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置
D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动
A.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在29°C
B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19°C
C.某药品零售企业购进药品不索取发票且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动
D.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业
E.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题，药品一经售出，不得退换”，并将其摆放于店内醒目位置
A.企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件
B.药品零售企业的执业药师应当在岗执业，并挂牌明示
C.除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换
D.验收人员应当具有药学、医学、微生物学、化学等专业学历
A.处方药
B.甲类处方药
C.处方药、甲类非处方药
D.所有药品
A.企业有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
B.企业质量负责人应有3年或3年以上从事药品检验的工作经验
C.在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域
D.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
A.执业药师应当在职在岗，可以在两个或两个以执业范围和执业地区执业
B.执业药师暂时离开执业场所并没有其他执业药师替代时，应当有执业药师暂时离开、暂停关键药学服务业务的告示
C.执业药师应当在合法的药品零售企业、医疗机构从事合法的药学技术业务活动，可以在执业场所以外的合法药品零售企业、医疗机构兼职从事经营性药品零售业务
D.执业药师应当按规定进行注册，参加继续教育，并依法执行药学服务业务
A.应配备执业药师指导合理用药
B.在岗执业的执业药师应挂牌明示
C.不得采用开加自选的方式陈列和销售处方药
D.处方经执业医师审核后方可调配
A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业
B.直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业
C.直接在跨省、市的药品零售企业以执业药师身份执业
D.经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业
E.经注册后，同时多个单位以执业药师身份执业
