药物的生物利用度是:
A 根据药物的表观分布容积来计算
B 根据药物的消除速率常数来计算
C 舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
D 药物口服后被吸收进入体循环的相对量和速度
E 药物分布至作用部位的相对量和速度
A、剂量和清除率
B、剂量和表观分布容积
C、清除率和半衰期
D、清除率和表观分布容积
E、剂量和半衰期
药物在应用相等剂量时,表观分布容积(Vd)小的药物比Vd大的药物:
A 组织内药物浓度低
B 血浆蛋白结合较少
C 血浆浓度较低
D 生物利用度较小
E 能达到的稳态血药浓度较低
已知磺胺嘧啶半衰期为16小时,分布容积20L,尿中回收原形药物60%,求总清除率Cl,肾清除率Clr,并估算肝代谢清除率Clb。
A.一般指舌下含服药物进入体循环的相对量和速度
B.一般指口服药物被吸收进入体循环的相对量和速度
C.一般指药物分布至作用部位的相对量和速度
D.可根据药物的表观分布容积来计算