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[多选题]
在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),适用《医疗器械监督管理条例》。
A.研制
B.生产
C.经营
D.使用
E.监督管理
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A.研制
B.生产
C.经营
D.使用
E.监督管理
A.研制、生产、销售、使用活动
B.研制、生产、批发、使用活动
C.研制、生产、经营、使用活动
D.研制、生产、经营、临床使用活动