F药厂销售代表和某医院多名医师约定,医师在处方时使用F药厂生产的药品,并按使用量的多少给予提成。事情曝光以后,按《药品管理法》的规定,对F药厂可以作出行政处罚的部门是
A.药品监督管理部门
B.工商行政管理部门
C.税务管理部门
D.医疗保险部门
E.卫生行政部门
A.药品监督管理部门
B.工商行政管理部门
C.税务管理部门
D.医疗保险部门
E.卫生行政部门
A.药品监督管理部门
B.工商行政管理部门
C.税务管理部门
D.医疗保险部门
E.卫生行政部门
A.处以罚款3000元
B.注销注册,收回医师执业证书
C.处以罚款1万元以上
D.令其在规定期限内回医院工作
E.以上都不对
A.处以罚款3000元
B.注销注册,收回医师执业证书
C.处以罚款1万元以上
D.令其在规定期限内回医院工作
E.以上都不对
A.认为该药品属于药品零售企业禁止经营的品种,拒绝调配销售
B.凭患者本人身份证和处方给予调配3盒
C.认为该处方属于超剂量处方,凭患者本人身份证和处方最多给予调配2盒
D.要求患者必须回原医院修改处方和取得医师签字后方可给予调配
A.94.某患者到医疗机构就诊时,医师为其开具了某含麻黄碱类复方制剂处方药3盒。患者凭该处方到甲所属门店调配,甲的下列处理方式中,正确的是
B.认为该药品属于药品零售企业禁止经营的品种,拒绝调配销售
C.凭患者本人身份证和处方给予调配3盒
D.认为该处方属于超剂量处方,凭患者本人身份证和处方最多给予调配2盒
E.要求患者必须回原医院修改,处方医师签字后方可给子调配
甲、乙两家钢材公司为应对经济不景气、缓解销售量严重下降达成的限定钢材生产数量的协议
甲药厂和乙药店约定乙药店销售甲药厂的某种专利药品时,只能按某一固定价格出售
某日化企业为促销一种新开发的护肤品,与所有经销商约定,销售产品时每瓶售价不得超过120元
生产同类产品的甲、乙公司约定,甲公司的产品在长江以北市场销售,乙公司的产品在长江以南市场销售
A.某医院的医院感染发病率突然增高30%并持续保持。调查后发现,暴发期间大部分医院感染病例是由医院感染监测护士报告的,报告主要是基于治疗医师的诊断。新的抗生素管理方案实施后,医生试图对已经开具的抗生素处方进行解释,为解释抗生素的用药原因,医生对其记录进行了改变,记录了医院感染的存在
B.某医院多名患者纤维支气管镜灌洗液分离出非典型分枝杆菌(NTM),调查后发现,NTM不是来源于患者本身,而是来自于气管镜和内镜清洗消毒机。进而发现是由于NTM污染清洗用水导致清洗消毒机污染,从而污染纤维支气管镜,导致多名患者肺泡灌洗液阳性,但患者没有确定的感染
C.某医院导管相关血流感染的发生率陡然升高,CRBSI诊断数达到原来基数的3倍。调查发现临床操作及其他相关因素无明显改变,但是规范了血培养送检,血培养送检数和双侧双瓶送检执行数显著上升。分析原因为原不规范送检导致CRBSI大量漏诊,规范送检后CRBSI漏诊情况大大改善,CRBSI诊断数显著升高
D.某医院短时间内4名婴儿发现沙门氏菌感染,发病率与前期及去年同年明显升高。感染控制小组回顾性分析了所有医疗记录,寻找沙门氏菌感染的危险因素,通过分析流行病学研究方法,证实临床分离的沙门氏菌与皂液分配器中检出的沙门氏菌有同源性
E.某医院ICU连续检出9例多药耐药鲍曼不动杆菌(AB),其中有4例耐药谱完全相同,利用各病例展开对照的方法进行病例对照研究,危险因素统计分析结果提示,雾化吸入是本次感染暴发的首要危险因素。由此推断是工作人员在进行雾化吸入操作时,手卫生不落实,污染了雾化器,导致病原菌在各床位间的交叉感染
A.处方药在医院销售,非处方药在药店销售
B.相较于处方药非处方药疗效更确切,更安全
C.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用,而非处方药可自行购买使用
D.处方药只可专业性医药报刊进行广告宣传,不准在电视、普通报纸、路边等公开宣传
某药厂通过协议限定医院和药店向病人转售药品的最低价格
某汽车厂商通过协议要求经销商按照统一价格销售
某市三家期刊网络公司达成协议,将期刊下载价格固定为每篇5元
某酒厂通过协议限定经销商向第三人销售其生产的白酒的最低价格
A.1 年
B.3 年
C.6 个月
D.2 年
E.4 年