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B、洁净区和非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡
C、必要时，相同洁净度级别的不同功能区域之间也应当保持适当的压差梯度
D、口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中D级洁净区的要求设置
A.生产区的要求为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用
B.药品生产企业生产管理和质量管理的部门负责人可以互相兼任
C.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡
D.必要时，相同洁净度级别的不同功能区域之间也应当保证适当的压差梯度
A.不得用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品
B.洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡
C.不同级别洁净区之间的压差应当不低于5帕斯卡
D.制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量室内进行
A.OTC说明书是给患者看的，应通俗易懂，而处方药的说明书主要是提供给医务人员的，强调科学、规范
B.非处方药又称为“柜台药”或“大众药”
C.非处方药指不需要医师处方即可自行判断、购买和使用的药品
D.根据药品的价格高低，又将非处方药分为甲、乙两类
