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[单选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》，我国药品研制环节实施默示许可制度的是（ ）。
A.药物临床试验机构管理
B.药物临床试验
C.生物等效性试验
D.临床试验伦理审查
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A.监督质量管理规范持续符合法定要求
B.通过质量管理规范认证达到法定要求
C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求
D.通过质量管理规范检查达到法定要求
A.药品上市许可持有人和获准开展药物临床试验的药品注册申请人
B.药物临床试验的药品注册申请人和医疗机构
C.药品上市许可持有人和经营企业
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国疫苗管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《中华人民共和国生物安全法》
A．《中华人民共和国药品管理法》
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A.药品非临床试验规范
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C.中华人民共和国红十字会法
D.国际公认原则
A.所在地县、市级药品监督管理机构
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
