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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

39根据《中华人民共和国药品管理法》规定，提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品经营许可，并且情节严重的，需要给予法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的资格罚为（）

A.十年

B.终身

C.十年直至终身

D.两年

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第1题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标第 39 题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需注明的内容是品名、规格 B．产地、生产企业 C．产品批号、生产日期 && D．有效期、功能主治 E．药品批准文号（）

A.品名、规格

B.产地、生产企业

C.产品批号、生产日期﹠﹠

D.有效期、功能主治

E.药品批准文号

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，下面属于药品的是（)？

A.中药

B.化学药

C.保健品

D.生物制品

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须注明的事项不包括（）

A.产地

B.生产企业

C.产品批号

D.药品批准文号

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品上市许可具有人身专属性，药品上市许可持有人不可以转让。（)

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得委托生产的药品为（）

A.医疗用毒性药品

B.注射剂

C.血液制品

D.放射剂

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，不属于药品的有（)。

A.中药材

B.药用辅料

C.医疗机构制剂

D.化学原料药

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，在我国实行“双人双锁”管理的药品有（)

A. 医疗用毒性药品

B. 放射性药品

C. 以上均是

D. 麻醉药品

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，属于药品流通环节规定的制度是（）

A.药品上市许可转让制度

B.附条件审批制度

C.持有人委托销售制度

D.优先审评制度

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》（）

A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

B.为假药

C.合格药品

D.为劣药

E.不属于假、劣药的范畴

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第10题

9根据《中华人民共和国药品管理法》，认定为假药的是（）

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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