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[单选题]
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）及其监督管理，适用本条例。
A.研制、生产、销售、使用活动
B.研制、生产、批发、使用活动
C.研制、生产、经营、使用活动
D.研制、生产、经营、临床使用活动
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B.中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、预防接种及其监督管理活动
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一个产品从研制开始，经过设计、生产、销售、使用、维护全过程活动，价值工程的活动侧重于( )。
a．研制、设计阶段 b．生产与销售阶段
c．使用与维护阶段 d．研制、设计、生产、使用阶段
A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人
E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人
B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人
C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人
D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人
E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
A.药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关事项
B.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关事项
C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等活动有关事项
D.药品研制、生产、流通、使用、广告、价格、监督等活动有关事项
