题目内容
（请给出正确答案）
A.研究的社会价值与科学价值足够大到无需考虑给研究受试者带来的风险和负担
B.当研究目的的重要性超过给研究受试者带来的风险和负担时
C.研究医生不确信参与研究的风险已得到充分评估且能得到满意处理时
D.研究几乎未产生受试者风险和负担
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“什么情况下涉及人类受试者的医学研究可以进行∶（）”相关的问题
B．涉及人类受试者的医学研究，其基本目的是了解疾病的起因、发展和影响，并改进预防、诊断和治疗干预措施（方法、操作和治疗）
C．医学研究应符合的伦理标准是，促进并确保对所有人类受试者的尊重，并保护他们的健康和权利
D．参与医学研究的医生有责任保护受试者的生命、健康、尊严、公正、自主决定权、隐私和个人信息。保护受试者的责任必须由医生或其他卫生保健专业人员承担，，如受试者给予同意的承诺，也可由受试者本人承担
E．必须确保因参与研究而受伤害的受试者得到适当的补偿和治疗
A、进行涉及人类受试者或实验动物的研究，必须保证这样的研究是必需的、无可替代的
B、涉及人类受试者或实验动物的研究，要按有关规定获得机构伦理委员会的审查批准，并严格按照批准的研究计划开展研究工作
C、进行涉及人类受试者的医学研究，不得采取强迫或欺骗手段使受试者参与
D、在招募受试者时，强调或暗示受试者将接受新型治疗，使用新型药品，获得免费医疗或得到费用补助的做法是允许的
A.《世界人类基因组与人权宣言》
B.《评审生物医学研究的伦理委员会工作指南》
C.《涉及人类受试者的生命医学研究国际伦理准则》
D.以上全部
A.涉及人类受试者的医学研究，每位潜在受试者必须得到足够的信息
B.研究目的、方法、资金来源、任何可能的利益冲突属于受试者需要知道的内容
C.研究者组织隶属、预期获益和潜在风险、研究可能造成的不适等任何与研究相关的信息也属于受试者需要知道的内容
D.特别应注意不能给受试者个人提供他们所需要的具体信息，以及提供信息的方法
E.受试者必须被告知其拥有拒绝参加研究的权利
A.预后
B.风险
C.负担
D.益处
A.研究中受试者发生的任何不良医学事件
B.受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件
C.研究药物的副作用
D.研究中受试者发生的任何非严重的医学事件
