2014年发表在leukemia的研究,纳入45例高风险MM患者(Del17p、Del1p、t(4;14)、t(14;16)),在ASCT后VRd巩固维持治疗,结果显示,患者ASCT后进行VRd巩固治疗≥VGPR达( )
A.98%
B.96%
C.94%
D.92%
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A.伴t(4,14)、t(14,16)、t(14,20)、Del17p、p53mutation、Gain1q的患者属于高危
B.梅奥mSMART3.0分层分为低危、中危和高危
C.RISS分期为III期的MM属于高危
D.梅奥mSMART3.0引入了双打击和三打击的概念
A.文献作者是否知名
B.研究对象的纳入标准和排除标准
C.研究进行的场所是否与你所在医院相似
D.你是否对研究内容感兴趣
E.文献是否发表在高影响因素杂志上
A.2021年1月至2021年7月在我院DHCA拙治的急性A型主空把脉夹患者共90例
B.观察时间终点为14d
C.术后出现ARI的共86例,纳入排除标准以后共62例,
D.其中16例为实验组,46例为对照组
A.研究背景是放射治疗已成为NSCLC脑转移的基础治疗,然而这类患者预后仍然很差,以往研究表明,抗血管生成药物联合放疗可能延缓疾病进展
B.本研究纳入的人群是一线标准化疗失败后的18例发生脑转移的晚期NSCLC患者,均接受阿帕替尼联合放疗治疗
C.ORR为16.7%,DCR为83.3%,mPFS为4.4月,颅内mPFS为5.6月,mOS为11.17月
D.该研究本次数据更新发表在2021WCLC上
A.研究人群为胃或胃食管交界处腺癌患者,阿帕替尼起始剂量分别为250mgpoqd、425-500mgpoqd、675-850mgpoqd
B.所有患者mPFS为4.2个月,mOS为7.13个月,三个剂量组的mPFS和mOS均无显著性差异
C.249例患者纳入肿瘤缓解分析,ORR和DCR分别为14.0%和76.7%,未发现未报道的不良反应,与III期研究相比,3-4级主要不良反应发生率降低
D.三线及以上患者亚组分析显示,mPFS为3.03个月,mOS为6.33个月
E.全人群研究数据和三线及以上患者亚组分析数据分别发表在TherAdvMedOncol和AmJCancerRes杂志上