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[多选题]

仿制药应当与参比制剂的()一致。

A.质量

B.价格

C.疗效

D.工艺

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第1题
下列关于仿制药一致性评价描述错误的是()

A.仿制药一致性评价常用生物等效性评价方法

B.一般情况下,仿制药与参比制剂药学等效,则生物等效

C.一般情况下,仿制药与参比制剂生物等效,则治疗等效

D.美国、日本、中国均开展了仿制药一致性评价工作

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第2题
关于仿制药注册和一致性评价要求的说法,正确的是()。
关于仿制药注册和一致性评价要求的说法,正确的是()。

A.仿制境外已上市境内未上市原研药品属于改良型新药

B.仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效一致

C.仿制药应与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用量用法

D.已上市药品的原研药品无法追溯,可采用国内最早上市的该药品作为参比制剂

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第3题
与万珂®/硼替佐米相比,在冻干粉制剂方面,仿制药有哪些特点()

A.仿制药昕泰冻干物主要是不规则块状的,说明冻干工艺并不成熟,提示结晶水未被完全抽取

B.仿制药昕泰药瓶的丁基橡胶塞可见附着药粉,提示喷瓶工艺不达标,其后果是引起质量损耗而导致疗效下降

C.昕泰是均匀的冻干粉,质量稳定

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第4题
仿制药与原研药完全相同是()。

A.原料

B.药物活性成分

C.制剂工艺

D.制剂处方

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第5题
仿制药质量一致性主要指物质基础和临床疗效两方面的一致。()
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第6题
根据国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》关于仿制药供应保障及使用配套支持政策的说法,错误的是()。

A.促进"临床必需、疗效确切、价格合理"的仿制药研发,鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品

B.药品集中采购机构要按照药品通用名编制采购目录;及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围

C.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可以相互替代的药品目录,在说明书、标签中予以标注

D.加快制定医保药品支付标准、原研药与原研药质量疗效一致的仿制药按照相同标准支付

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第7题
他达拉非片通过国家仿制药一致性评价意味着?()

A.国际生产标准,顶级工艺

B.药品疗效等同进口

C.国产的价格享受进口的疗效

D.价格更贵了

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第8题
根据国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,关于仿制药供应保障及使用配套支持政策的说法,错误的是()。

A.促进“临床必需、疗效确切、价格合理”的仿制药研发,鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需品

B.药品集中采购机构要按照药品通用名编制采购目录,及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围

C.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可以相互替代的药品目录,在说明书、标签中予以标注

D.加快制定医保药品支付标准,原研药、与原研药质量和疗效一致的仿制药按照相同标准支付

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第9题
仿制药与原研药在以下哪些方面有差距()

A.原料

B.辅料

C.杂质

D.制剂工艺

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第10题
通过仿制药一致性评价的药物是指()。

A.可以升级为原研药

B.在质量与疗效上达到与原研药一致的水平

C.在质量与疗效上优于原研药

D.在疗效上与原研药仍存在一些差距

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第11题
对已经批准上市的仿制药,按与()质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价。

A.A.原研药品

B.B.已上市同类药品

C.C.美国上市药品

D.D.FDA公布RLD药品

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