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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口？（)

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.国务院药品监督管理部门规定的麻醉药品

D.国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品

E.国务院规定的其他药品

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第1题

国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验;检验不合格的，不得销售或者进口（)。

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.国务院规定的其他药品

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第2题

国务院药品监督管理部门对（）在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.抗癌化学药品

D.血液制品

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第3题

国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口（)。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.国务院药品监督管理部门规定的精神药品

D.国务院规定的其他药品

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第4题

国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口，除以下哪种情况以外（)。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.国务院规定的其他药品

D.已取得进口药品批准文号

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第5题

国务院药品监督管理部门对（)药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口。

A.首次在中国境内销售的药品

B.已在中国境内销售的药品

C.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

D.国务院药品监督管理部门规定的血液制品

E.国务院规定的其他药品

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第6题

按照《中华人民共和国药品管理法》第六十八条规定，国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或

者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口（）

A．首次在中国境内销售的药品

B．国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C．国务院规定的其他药品

D．特别管理的药品

E．以上都是

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第7题

《药品质量抽查检验管理办法》适用于药品监督管理部门对在中华人民共和国境内依批准生产、经营、使用药品开展的质量抽查检验工作。（)

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第8题

药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（)A.检查人员身份证B.单位

药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 ()

A.检查人员身份证

B.单位介绍信

C.检查人员工作证

D.证明文件

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第9题

根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门对临床试验申请实行默示许可，逾期未通知的，视为（)。

A.A.不同意

B.B.同意

C.C.备案

D.D.放弃

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第10题

国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为（）。

A.研究

B.生产

C.经营

D.使用

E.检验

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第11题

负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时，有权采取哪些措施？

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