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[单选题]

«药品注册管理办法»属于()。

A.行政法规

B.药事法规

C.药事法律

D.药事规章

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D、药事规章

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第1题
《药品注册管理办法》根据()法制定。

A.《药品管理法》

B.《中医药法》

C.《疫苗管理法》

D.《行政许可法》

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第2题
药品注册管理办法的立法依据有:()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国中医药法》

C.《中华人民共和国疫苗管理法》

D.《中华人民共和国行政许可法》

E.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第3题
2020年3月30日正式发布的《药品注册管理办法》中没有纳入总则的法规是()。
2020年3月30日正式发布的《药品注册管理办法》中没有纳入总则的法规是()。

A、《药品管理法》

B、《中华人民共和国中医药法》

C、《中华人民共和国专利法实施细则)

D、《中华人民共和国疫苗管理法》

E、《中华人民共和国行政许可法》

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第4题
属于药品广告审批的法律依据的是()

A.刑法

B.药品注册管理办法

C.药品广告审查管理办法

D.药品经营质量管理规范

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第5题
根据《药品注册管理办法》申请注册已有国家标准的生物制品属于()。

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.再注册申请

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第6题
«药品注册管理办法»属于()。

A.药事法规

B.药事法律

C.行政法规

D.药事规章

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第7题
以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据

A.《药品管理法》

B.GMP

C.《药品注册管理办法》

D.《中华人民共和国药典》

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第8题
根据《药品注册管理办法》60.申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于()

A.仿制药申请

B.再注册申请

C.进口药品申请

D.补充申请

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第9题
根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是()

A.国药准字H20133107

B.国药准字Z20054896

C.国药准字S1*******

D.国药准字J20140073

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第10题
《药品流通监督管理办法》的属于法的形式的()

A.法律

B.行政法规

C.行政规章

D.规范性文件

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