临床对检测机构无过多筛选的情况下,外送基因检测可能会存在的问题包括()。
A.给外送医生和医院带来风险
B.检测结果无法保证质量
C.外送流程不规范
D.减轻医院检测负担
A.给外送医生和医院带来风险
B.检测结果无法保证质量
C.外送流程不规范
D.减轻医院检测负担
A.抗病毒治疗之前必须采取呼吸道标本送检
B.气管深部咳痰或气管吸出物检测阳性率高于上呼吸道标本
C.有病原学检测条件的医疗机构应尽快检测,无病原学检测条件的医疗机构应留取不标本尽快送指定机构检测
D.以上均对
A.对可疑溶血性或细菌污染输血反应,应立即停止输血,用静脉注射生理盐水维持静脉通路,及时报告上级医师,在积极抢救的同时,做以下核对检查、送检
B.核对受血者及供者ABO血型、Rh(D)血型。用保存于冰箱中的受血者与供者血样、新采受血者血样、血袋中血样、重测ABO血型、Rh(D)血型、不规则抗体筛选及交叉配血试验
C.立即抽取受血者血液,送检验科检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、血浆结合珠蛋白测定、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价,如发现特殊抗体,应作进一步鉴定
D.如怀疑细菌污染性输血反应,抽取血袋中的血液做细菌学检验
A、根据患者的症状、体征、实验室检查或放射、超声等影像学结果,诊断为细菌、真菌感染者方有指征应用抗菌药物
B、按照药物的抗菌作用级其体内过程特点选择用药
C、病毒感染者颖积极使用抗菌药物
D、对有条件的医疗机构,对临床诊断为细菌性感染的患者应在开始抗菌治疗前,及时留取相应的合格标本送病原学检测
E、缺乏细菌感染的临床或实验室证据,诊断不能成立时,无应用抗菌药物指征
A.与Flt-1竞争性结合血管内皮生长因子,阻断其生物学活性,影响血管内皮细胞,阻碍胎盘血管的构建
B.在动物试验中,sFlt-1过多可能导致孕妇出现高血压及蛋白尿等子痫前期表现
C.sFlt-1可与外周循环中游离的VEGF和PIGF结合,从而拮抗血管生成
D.sFlt-1水平越低,其对PE的预测准确度越高;重要的是,在PE临床症状出现前5周即可检测到外周血sFlt-1水平的变化
E.在妊娠过程中,sFlt-1与PIGF之间处于动态平衡
A.医疗机构应当分别建立住院和门急诊患者危急值报告具体管理流程和记录规范,确保危急值信息准确,传递及时,信息传递各环节无缝衔接且可追溯
B.医疗机构应当根据已开展的检查、检验项目情况,制定可能危及患者生命的各项检查、检验结果危急值清单
C.出现危急值时,出具检查、检验结果报告的部门报出前,应当双人核对并签字确认,夜间或紧急情况下可单人双次核对。对于需要立即重复检查、检验的项目,应当及时复检并核对
D.外送或外收的检验标本或检查项目存在危急值项目的,医院应当和相关机构协商危急值的通知方式,并建立可追溯的危急值报告流程,确保双方临床科室或患方能够及时接收危急值
E.临床科室任何接收到危急值信息的人员应当准确记录、复读、确认危急值结果,并立即通知相关医师,临床医师接到危急值后应及时处理;或通过医疗机构信息系统进行危急值信息的准确传送和确认
F.F.医疗机构应当统一制定临床危急值信息登记专册和模板,确保危急值信息报告全流程的人员、时间、内容等关键要素可追溯;或通过医疗机构信息系统进行危急值信息全流程的记录、追溯和监控
A、用不含抗凝剂的真空采血管抽取15~20ml静脉血
B、样品和样本统一规范为样本
C、增加“样本运送须由经过培训的专人、专车运送”,规避部分检测机构委托司机、患者家属等送样风险
D、复检检测均有反应或一个有反应一个无反应需进行“补充试验”:报告为“HIV感染待确定”:修改为“HIV抗体待确定”
E、检测策略部分:由单独抗体试剂双份或双孔修改为原试剂+第二试剂、或者原试剂复孔检测
A.孔板
B.百叶风口
C.条缝型风口
D.旋流风口