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[判断题]

进口药品无条码需要核对实物与系统批号，品名、规格等信息是否一致，确认无误双击系统商品条码进行复核作业。（）

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第1题

零拣补货上架时需要_______

A.核对品名

B.核对批号

C.核对数量

D.开箱检查

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第2题

退供药品出库复核环节，需要将实物与系统核对药品的通用名称、数量以及（）等内容

A．批号

B．有效期

C．生产日期

D．生产厂商

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第3题

药品的内包装标签必须要注明的有（）。

A.品名、规格、批准文号

B.品名、规格、批号、有效期

C.品名、批准文号、批号

D.品名、批号、生产企业

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第4题

为保证药品质量，在进行药品验收入库时，需核对的内容包括（）。

A.品名、规格、数量、批号、生产厂商

B.供货单位及公章

C.外包装完整性

D.购进日期E供货单位销售人员资质

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第5题

复核发药阶段，需要核对小票的那些？（)

A.药品名称

B.批号

C.数量

D.规格

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第6题

新上机的有map晶圆需要核对（)

A.中测数量和map数量

B.晶圆条码和晶圆刻字

C.框架批号

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第7题

现金实物与核心系统要每天核对（）

A.1次

B.2次

C.无规定

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第8题

生产前根据生产指令应核对物料的（）

A.品名

B.规格

C.批号

D.数量

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第9题

药品标签一般应包括()。

A.制造方法与工艺条件、药品化学结构、常用名称

B.主要成分含量、品名、注册商标、批准文号

C.主治、用量、用法、生产批号、生产厂家

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第10题

生产组长在更换MAP产品时需要（)

A.扫描条码调取正确的mapping程序

B.核对mapping文件名包括批号

C.片号

D.map旋转方向

E.参考点

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第11题

中药饮片的标签必须注明（），实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

A.产地、品名、规格、生产日期

B.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期

C.产地、生产企业、产品批号、有效期

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