首页 > 继续教育> 专业技术继续教育

题目内容（请给出正确答案）

[判断题]

受托方（维管段)应将委托方比照运输站段纳入运输安全生产统一管理，并加强对维管段的专业监管，及时解决生产过程中出现的问题。（)

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“受托方（维管段)应将委托方比照运输站段纳入运输安全生产统一管…”相关的问题

第1题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品时，应当和受托方签订委托协议，对受托方进行监督。（)

点击查看答案

第2题

各省公司应以安全生产责任书等形式明确与代维公司的安全生产职责，督促代维公司加强对代维人员的（)，定期组织对代维人员安全方面的（)。

A.安全意识教育

B.应急演练

C.培训和考核

D.安全知识教育

点击查看答案

第3题

各省公司应以安全生产责任书等形式明确与代维公司的安全生产职责，督促代维公司加强对代维人员的()，定期组织对代维人员安全方面的()。

A.安全意识教育

B.安全知识教育

C.培训和考核

D.应急演练

点击查看答案

第4题

下列情形中，应按照受托方销售自制应税消费品征收消费税的有（）。

A.由受托方提供原材料生产的应税消费品

B.受托方先将原材料卖给委托方，然后再加工的应税消费品

C.受托方以委托方名义购进原材料生产的应税消费品

D.受托方以委托方名义购进原材料生产，并贴上委托方的商标的应税消费品

点击查看答案

第5题

（)委托储存、运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.医疗机构

D.药品经营企业

点击查看答案

第6题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方的___和风

险管理能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。

点击查看答案

第7题

生产经营单位委托其他有专业资质的单位进行危险作业的，当在作业前与受托方签订安全生产管理协议，则无需对受托方安全生产工作统一协调管理。（)

点击查看答案

第8题

关于药品上市许可持有人委托储存、运输行为管理要求的说法，正确的是（)。

A.药品上市许可持有人应当将受托方储存、运输、销售等行为纳入己方质量管理体系，与其签订委托协议，约定双方药品质量责任，并对受托方进行监督

B.接受委托储存、运输药品的企业表明不知道承运储储的药品已超过有效期，而为其提供储存、运输服务的，可以免予行政处罚

C.接受疫苗上市许可持有人委托储存、运输的企业，不得再次委托储存、运输疫苗，不得将疫苗与其他药品混库储存或者混车、混箱运输

D.药品上市许可持有人应当对受托方的质量保证能力及风险管理能力进行评估，确认受托方符合《药品经营质量管理规范》有关储存、运输的相关要求

点击查看答案

第9题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订()，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。

A.委托协议

B.储存协议

C.购销协议

D.配送协议

点击查看答案

第10题

下列不属于受托方加工业务，而应按照受托方销售自制货物征收增值税的有( )。

A.由受托方提供原材料生产的货物

B.委托方提供原材料，受托方收取加工费加工的货物

C.受托方先将原材料卖给委托方，然后再加工的货物

D.受托方以委托方名义购进原材料生产的货物

点击查看答案

第11题

委托生产医疗器械的，医疗器械()应当对所委托生产的医疗器械质量负责，并加强对受托生产企业生产行为的管理，保证其按照法定要求进行生产。医疗器械注册人、备案人应当与受托生产企业签订委托协议，明确双方权利、义务和责任。受托生产企业应当依照法律法规、医疗器械生产质量管理规范、强制性标准、产品技术要求和委托协议组织生产，对生产行为负责，并接受委托方的监督。

A.生产企业

B.生产企业法定代表人

C.生产企业负责人

D.注册人、备案人

点击查看答案