关于国家基本药物的叙述不正确的是()。
A.国家基本药物从已有国家药品标准的药品和进口药品中遴选
B.能够满足少数特殊人群卫生保健需求的药物
C.在任何时候都应当能够以充足的数量提供应用
D.在任何时候都应当能够以合适的剂型提供应用
A.国家基本药物从已有国家药品标准的药品和进口药品中遴选
B.能够满足少数特殊人群卫生保健需求的药物
C.在任何时候都应当能够以充足的数量提供应用
D.在任何时候都应当能够以合适的剂型提供应用
A.含有国家濒危野生动植物药材的
B.国家药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的
C.非临床治疗首选的
D.药品标准被取消的
E.不符合伦理要求的
A.发生药品不良反应的
B.根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
C.国家药品监督管理局撤销其药品批准证明文件的
D.相应的国家药品标准被修改的
A.负责药品安全监督管理和药品标准管理
B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理
C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施
D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
A.负责药品安全监督管理和药品标准管理
B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理
C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施
D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
关于药品的通用名叙述不正确的是()。
a.由国家药典委员会负责制定
b.药品通用名称可作为商标注册
c.列入国家药品标准的药品名称
d.是中国法定药物名称
A.当我国基本医疗卫生需求发生变化时,可以调整国家基本药物目录
B.当某药品存在严重不良反应被评价不适宜作为国家基本药物时,需要将其调出国家基本药物目录
C.当某基本药物国家药品标准被取消时,需要将其调出国家基本药物目录
D.当香港某企业生产的某药品出现不良反应时,需要将其调出国家基本药物目录
A.既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
B.既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
C.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
D.《中华人民共和国药典》收载的,国家卫生健康部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
A.含有国家濒危野生动植物药材的
B.经国家药品监管部门批准,并取得药品注册证书或批准文号的药品,以及按国家标准炮制的中药饮片
C.违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的
D.因严重不良反应,国家药品监管部门明确规定暂停生产、销售或使用的
E.主要用于滋补保健作用,易滥用的,以及纳入国家重点监控合理用药目录的
A.国家药品标准收载的品种
B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种
C.国务院药品监督管理部门批准的新药
D.国务院药品监督管理部门批准的新药
E.地方药品标准再评价后的药品