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[判断题]
药品审评中心在审评药品制剂注册申请时,可以基于风险提出对化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器企业进行延伸检查。()
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A.质量标准
B.生产工艺
C.标签
D.说明书
A.化学原料药
B.相关辅料
C.直接接触药品的包装材料
D.直接接触药品的包装材料和容器
A.质量标准、生产工艺
B.生产工艺、标签和说明书
C.质量标准、标签和说明书
D.质量标准、生产工艺、标签和说明书
A.化学原料药
B.化学药
C.相关辅料
D.直接接触药品的包装材料和容器