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[单选题]

互联网药品交易服务的管理办法,由国务院药品监督管理部门会同()制定。

A.省、自治区、直辖市、人民政府药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府有关部门

C.国务院有关部门

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第1题
医疗机构因临床急需进口少量药品的,经()批准,可以进口。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

D.国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

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第2题
从事药品生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第3题
药物临床试验机构实行备案管理,具体办法由()共同制定。

A.药品行业协会

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院卫生健康主管部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第4题
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向()备案。

A.所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B.所在地设区市级人民政府药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

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第5题
中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照()制定的炮制规范炮制。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市级人民政府药品监督管理部门

D.县级人民政府药品监督管理部门

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第6题
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门()。

A.审批

B.备案

C.核准

D.批准

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第7题
对已确认发生严重不良反应的药品,由()根据实际情况采取紧急控制措施。

A.A.国务院药品监督管理部门

B.B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.C.国务院卫生行政部门

D.D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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第8题
从事第一类医疗器械生产的,由生产企业向()备案。

A.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

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第9题
以下哪些为国家药品标准()

A.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》

B.药品标准

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范

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第10题
申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的,由()审批。

A.A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.B.国务院药品监督管理部门

C.C.省、自治区、直辖市人民政府公安部门

D.D.国务院公安部门

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第11题
()负责本行政区域内的药品监督管理工作。

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市级人民政府

D.市级人民政府药品监督管理部门

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