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第2题
不属于执业药师职责的是（)。
A.负责配制医疗机构制剂以及医疗机构药品的采购管理
B.参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
C.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
D.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
第3题
执业药师的职责包括: （)
A.忠于职守，遵守职业道德，对药品质量负责，保证人民用药安全、有效
B.提供用药咨询，指导合理用药
C.对违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告
D.严格遵守《药品管理法》及有关法规
E.监督管理执业范围内药品质量
第5题
制定企业标准应遵循的一般原则有以下哪些()。
A.贯彻国家和地方有关的方针、政策、法律、法规、严格执行强制性国家标准、行业标准和地方标准
B.保证工程质量、安全、人身健康，充分考虑使用要求，保护环境
C.有利于企业技术进步，保证和提高工程质量，改善经营管理和增加经济效益
D.有利于合理利用资源、能源、推广科学技术成果，做到技术先进，经济合理
E.本企业内的所有标准之间协调一致
第8题
关于药品说明书的下列说法，正确的是（）
A．药品说明书是医药企业提供，经国家药品监督管理部门批准的含有药品安全性、有效性等重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理用药的技术性资料
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B．药品说明书是正确用药的标准，具有法律效力
C．《药品管理法》对药品说明书做了严格而明确的规定，已保证药品说明书内容的规范性及准确性
D．临床医护人员正确阅读说明书，并按要求合理应用，是保证临床发挥疗效、减少不良反应的关键
E．临床不得超说明书用药
第10题
（)是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。A.
()是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。
A. 对象范围
B. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
C. 《药品管理法》
D. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
E. 药事法规
F. 自然科学
G. 中医药管理部门
H. 药品管理立法
I. 行政诉讼
J. 仿制药
