A.第一类、第三类
B.第一类、第二类
C.第二类、第三类
D.第二类、第四类
A.医疗器械应当有说明书和标签,且其内容应与经注册或备案的相关内容一致
B.由消费者个人自行使用的医疗器械应具有安全使用的特别说明
C.医疗器械说明书和标签不得含有表示功效的断言或保证内容
D.医疗器械说明书和标签文字内容不得使用除中文以外的其他文种
A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
B.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理
C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册
D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明