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[单选题]

由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的()

A.方法

B.使用说明

C.注意事项

D.特别说明

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第1题
第二类、第三类医疗器械的说明书、标签应当标明还应当标明医疗器械注册证编号由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明()
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第2题
()医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式。由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明。

A.第一类、第三类

B.第一类、第二类

C.第二类、第三类

D.第二类、第四类

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第3题
有消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签还应当具有安全使用的特别说明()
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第4题
由消费者个人自行使用的医疗器械应当具有安全使用的特别说明。()
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第5题
由消费者个人自行使用的医疗器械无需具有安全使用的特别说明。()
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第6题
关于医疗器械说明书和标签内容规定的说法,错误的是()

A.医疗器械应当有说明书和标签,且其内容应与经注册或备案的相关内容一致

B.由消费者个人自行使用的医疗器械应具有安全使用的特别说明

C.医疗器械说明书和标签不得含有表示功效的断言或保证内容

D.医疗器械说明书和标签文字内容不得使用除中文以外的其他文种

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第7题
医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,关于医疗器械管理要求的说法,错误的是()

A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

B.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理

C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册

D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明

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第8题
医疗器械批发,是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业、使用单位或者个人消费者的医疗器械经营行为()
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第9题
医疗器械使用单位应当对医疗器械采购实行统一管理,由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械,其他部门或者人员不得自行采购()
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第10题
无需凭执业医师或执业助理医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品()。

A.处方药

B.非处方药

C.中药材

D.医疗器械

E.化学原料药

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