医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室,根据《处方管理办法》,由药剂人员完成的主要技术环节依次是()
A.收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药
B.收方、划价收费、调配处方、核对检查、包装与贴标签、发药与指导用药
C.收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处方、发药与指导用药
D.收为、划价收费、审查处方、核对处方、发药与指导用药、包装与贴标签
A.收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药
B.收方、划价收费、调配处方、核对检查、包装与贴标签、发药与指导用药
C.收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处方、发药与指导用药
D.收为、划价收费、审查处方、核对处方、发药与指导用药、包装与贴标签
A.非药学部门从事抗菌药物购销、调剂活动的
B.取得抗菌药物处方权的医师开具抗菌药物处方
C.将抗菌药物购销、临床应用情况与个人或者科室经济利益挂钩
D.在抗菌药物购销、临床应用中牟取不正当利益
A.药师调剂处方时必须做到“四查十对”查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断
B.药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得擅自调剂
C.处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符,选用剂型与给药途径是否适宜,是否存在配伍禁忌
D.药师审核处方时,对超剂量的处方应当拒绝调配,必要时,经处方医师更正或者重新签字方可调配
A.处方包括医疗机构病区用药医嘱单
B.医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格
C.医疗机构中,同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1~2种
D.药师未按照规定调剂麻醉药品和精神药品处方的应予处罚
E.药师未按照规定调剂处方药品,情节严重的,给予纪律处分
A.A.处方审核、药品调配、复核交付、用药交待
B.B.处方审核、处方核查、配发药品、用药交待
C.C.处方审核、处方调配、复核取药、指导用药
D.D.处方雨核、处方调配、复核交付、用药交待
A.1;2;3
B.1;3;2
C.2;1;3
D.2;3;1
A、药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
B、药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知医师,并应当记录,按照有关规定报告
C、药师对不规范处方或者不能判断其合法性的处方不得调剂
D、除麻醉药品、精神药品、毒性药品处方外,医疗机构不得限制儿科处方到药品零售店购药
E、药师在完成处方调剂后,应当在处方上签名或者加盖专用签章
A.医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购
B.医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录
C.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚
D.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚
E.医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品绎营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书