A.责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后72小时内填写AEFI个案报告卡向受种者所在地的县级疾控机构报告
B.适龄儿童出现的不适反应
C.在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件
D.接种后出现的所有事件
A.设区的市级以上疾控机构
B.设区的市级以上医学会
C.县级卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责组织调查处理
D.设区的市级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责组织调查处理
A.姓名、性别、年龄等基本信息
B.接种疫苗名称、剂次、接种时间
C.反应发生的时间、主要临床特征、初步诊断等
D.既往发生类似反应的情况