审核处方时,确认处方合法性的是()。
A.处方必须符合本单位相关管理制度
B.处方必须字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期
C.处方药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
D.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整
A.处方必须符合本单位相关管理制度
B.处方必须字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期
C.处方药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
D.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整
A.处方药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
B.处方必须符合本单位相关管理制度
C.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整
D.处方必须字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期
A.新生儿、婴幼儿应写日、月龄
B.中成药与中药饮片不得开具在同张处方上
C.西药与中成药可以开具在同一张处方上
D.处方书写应字迹清楚,不得修改,如有错误必须重换一张处方
A.处方医师签名或加盖的专用签章有无备案
B.规定必须做皮试的药品,是否注明过敏试验及结果的判定
C.药品剂量、规格、用法、用量准确清楚,符合《处方管理办法》规定,不得使用遵医嘱自用等含糊不清字句
D.普通药品处方量及处方效期符合《处方管理办法》的规定
A、开具处方的医师是否在执业地点取得处方权属于处方合法性审核要求
B、是否存在配伍禁忌用药禁忌,选用剂型和给药途径是否适宜属于处方适宜性审核要求
C、开具西药、中成药处方每一种药品应当在处方上另起一-行,每张处方不得超过3种药品属于处方规范性审核要求
D、抗菌药物、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品等使用是否符合相关管理规定属于处方适宜性审核要求
A.药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
B.药师应当对处方用药适宜性进行审核
C.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂
D.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过试验及结果的判定
B.处方用药与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的正确性
D.选用剂型与给药途径的合理性
E.药品的金额
A.字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期
B.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用
C.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重
D.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品
A.合法性审核
B.规范性审核
C.适宜性审核
D.性价比审核
A.药师应认真检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过3种
C西药、中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方
D.每张处方限于一名患者的用药,且不得超过10种药品
A、药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
B、药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知医师,并应当记录,按照有关规定报告
C、药师对不规范处方或者不能判断其合法性的处方不得调剂
D、除麻醉药品、精神药品、毒性药品处方外,医疗机构不得限制儿科处方到药品零售店购药
E、药师在完成处方调剂后,应当在处方上签名或者加盖专用签章