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优化后的高通量测序可以检测ctDNA低频突变。()

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第1题
采用高通量测序进行21三体唐氏综合征等胎儿基因缺陷的检测准确率达99%。()
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第2题
只能使用经论证可用于测定肿瘤或ctDNA的EGFR突变状态的检测方法,检测方法须稳定、可靠并且灵敏,以避免出现假阴性或假阳性的测定结果。()
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第3题
具备高通量基因测序等分子遗传技术的检测机构可直接面向孕妇开展外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断临床服务。()
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第4题
ENU致突变技术是高通量大规模筛选新基因及发育突变技术的化学方法。()
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第5题
第二代测序(高通量测序)包括:全基因组测序(WGS);全外显子组测序();目标区域测序(TRS),目标序列捕获高通量测序技术(panel)

A.Sanger

B.TCGA

C.WES

D.ICGC

E.肿瘤DNA甲基化

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第6题
关于ASSESS与IGNITE研究说法正确的是()。

A.真实世界中进行的评价NSCLC ctDNA进行EGFR突变检测的可行性大型多中心非干预性非对照的临床研究

B.两者得到了相似的结果

C.IGNITE和ASSESS合并在一起是目前晚期NCSCLC中有关血液检测的最大的研究

D.用ctDNA进行EGFR突变检测的敏感性约45-50%

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第7题
ENU致突变技术是高通量大规模筛选新基因及发育突变技术的化学方法。()
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第8题
确定具有EGFR基因敏感突变的患者推荐吉非替尼治疗。如果肿瘤标本不可评估,则可使用从血液(血浆)标本中获得的循环肿瘤DNA(ctDNA)。()
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第9题
第二代测序技术一般不用到()

A.双脱氧链终止法

B.文库接头

C.高通量的并行PCR

D.高通量的并行测序反应

E.高性能计算机对测序数据进行拼接和分析

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第10题
第三代测序为:()

A.双脱氧链终止法

B.高通量测序

C.单分子测序

D.以上均是

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第11题
Sanger法测序相关知识表述有误的是()

A.直接获取序列,分型的金标准,可发现未知突变

B.通量低,不能检测突变比例小于30%的SNP

C.适用于各种SNP的检测、未知突变的筛查

D.可以检测突变比例小于30%的SNP

E.适用于验证其他分型的结果

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