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[主观题]

VRD和VTD的非劣效性比较,共纳入4项前瞻性Ⅲ期临床对照研究进行综合分析,评估NDMM患者在VRd方案和VTD方案的疗效和安全性。结果显示,GEM研究中诱导治疗后,VRD和VTD≥VGPR率分别是( )

VRD和VTD的非劣效性比较,共纳入4项前瞻性Ⅲ期临床对照研究进行综合分析,评估NDMM患者在VRd方案和VTD方案的疗效和安全性。结果显示,GEM研究中诱导治疗后,VRD和VTD≥VGPR率分别是()

A.66.3%和51.2%

B.68.3%和55.2%

C.81.5%和55.2%

D.81.5%和51.2%

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第1题
()为HR-MM标准治疗推荐方案

A.KRD-SCT

B.Dara-KRD

C.DRD方案

D.ERD方案

E.VRD方案

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第2题
在以阳性药为对照的临床非劣效性试验中,零假设(H0)是()

A.试验药与阳性对照药相等

B.试验药优于对照药

C.试验药与对照药不相等

D.试验药劣于对照药

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第3题
德国WIP研究:一项2010-2014年进行的前瞻性、观察性、多中心队列研究;共纳入451例使用RAL方案的HIV感染者,描述了德国真实世界的常规临床条件下使用RAL的疗效和安全性,显示RAL由于精神神经类不良反应导致停药的发生率低于()%

A.1

B.2

C.3

D.4

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第4题
博优诺III期临床研究共纳入多少例患者?()

A.350

B.548

C.648

D.748

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第5题
在糖尿病的病因研究中,选择100名糖尿病患者,同时选择200名在年龄、性别、职业和受教育程度方面相似的非糖尿病患者,然后比较两组肥胖的比例。这是一种()

A.病例对照研究

B.回顾性队列研究

C.前瞻性队列研究

D.生态学研究

E.实验性研究

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第6题
下列哪中临床研究类型不适合用于疗效判断()

A.回顾性病例对照研究

B.前瞻性RCT研究

C.病例报告

D.队列研究

E.真实世界研究

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第7题
下列不属于分析性研究的是:()

A.前瞻性队列研究

B.回顾性队列研究

C.巢式病例对照研究

D.病例对照研究

E.病例个案报告

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第8题
卡斯柯iLOCK联锁综合柜系统正常都有哪些指示灯点亮()。

A.A机联机

B.AB机VRD

C.同步工作

D.B机联机

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第9题
非实验性研究中常用的科研设计类型是()。

A.回顾性研究

B.前瞻性研究

C.描述性研究

D.比较性研究

E.相关性研究

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第10题
临床研究证据按来源分为A.前瞻性研究和回顾性研究证据B.试验性研究和非试验性研究证据C.定性和定

临床研究证据按来源分为

A.前瞻性研究和回顾性研究证据

B.试验性研究和非试验性研究证据

C.定性和定量研究证据

D.原始研究和二次研究证据

E.病因、诊断、治疗和预后研究

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第11题
在临床疗效的研究中,下列哪种试验方案最可靠并且最常用A.随机对照试验B.非随机对照试验C.交叉对

在临床疗效的研究中,下列哪种试验方案最可靠并且最常用

A.随机对照试验

B.非随机对照试验

C.交叉对照试验

D.历史性对照试验

E.序贯试验

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