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[主观题]

GMP的适用范围包括()。

GMP的适用范围包括()。

A、药品原料药及制剂生产的全过程

B、药品原料药及制剂生产中影响质量的关键工序

C、药品制剂生产的全过程及原料药生产中影响成品质量的关键工序

D、药品原料药生产的全过程及制剂生产中影响质量的关键工序

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第1题
GMP的适用范围是()。A.中药材的选种栽培B.药品生产的关键工序C.注射剂品种的生产过程D.药品制剂生

GMP的适用范围是()。

A.中药材的选种栽培

B.药品生产的关键工序

C.注射剂品种的生产过程

D.药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序

E.原料药生产的全过程

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第2题
我国GMP的适用范围是( )

A.原料药生产中影响产品质量的关键工序

B.主设计生产的全过程

C.片剂生产的全过程

D.药用辅料生产的全过程

E.中药制剂生产的全过程

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第3题
原料英文

药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范,英文缩写是()

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第4题
原料英语

原料英文

药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范,英文缩写是()

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第5题
不得委托生产的药品包括()

A.麻醉药品、精神药品

B.药品类易制毒化学品及其复方制剂

C.医疗用毒性药品

D.中药注射剂和原料药

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第6题
在药物生产过程中,药物分析学的研究任务有()。

A.药品生产过程的中间产品的质量

B.原料药、辅料的质量

C.药品生产工艺的规范

D.药品制剂工艺的研究

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第7题
现代药品市场即人们俗称的“西药”市场,包括化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品等。()

现代药品市场即人们俗称的“西药”市场,包括化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品等。()

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第8题
请比较原料药与制剂在药品质量控制工作中的异同。
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第9题
按照产品的形式来分,药品生产企业可以分为原料药生产企业和()生产企业。

A.制剂

B.器械

C.生物制剂

D.辅料

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第10题
()药品监督管理部门负责对本行政区域内药品上市许可持有人,制剂、化学原料药、中药饮片生产企业的监督管理。

A.省

B.自治区

C.直辖市

D.省、自治区、直辖市

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第11题
药品经营企业的经营范围包括()

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.放射性药品

C.中药材、中药饮片、中成药

D.化学原料药及其制剂

E.抗生素、生化药品、生物制品

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