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第3题
石药生产诺佛沙星胶囊剂的GMP由（）认证
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理局
C.河北省食品药品监督管理总局
D.河北省食品药品监督管理局
E.石家庄食品药品监督管理总局
F.石家庄食品药品监督管理局
第4题
可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些？（)
A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心
B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心
C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心
D.国家药品不良反应监测中心
第5题
临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当（）。
A.在12小时内报告有关省级药品监督管理部11和国家食品药品监督管理总局
B.在24小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局
C.在36小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局
D.在48小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局
第7题
国家食品药品监督管理总局的职能转变中，下放到省级食品药品监督管理部门的职责有（）。
A.组织制定药品法典的职责
B.执业药师继续教育的职责
C.药品、医疗器械质量管理规范认证职责
D.国家基本药物政策制定的职责
第8题
可查询中国常用药用辅料数据库的是哪个网站？（)
A.中国科学院上海药物研究所
B.国家药品不良反应监测中心
C.国家食品药品监督管理总局药品评审中心
D.国家食品药品监督管理总局(CFDA)
