()为新型P2Y12受体可逆性的拮抗剂,体内经CYP3A4代谢,避免合用CYP3A4强抑制剂(克拉霉素,利托那韦)和诱导剂(利福平、卡马西平、地塞米松等)。
A.阿司匹林
B.氯吡格雷
C.替格瑞洛
D.华法林
A.阿司匹林
B.氯吡格雷
C.替格瑞洛
D.华法林
A.为P2Y12受体拮抗剂,本身为无活性前体药物,需经肝脏CYP3A4和CYP2C19等代谢活化后,不可逆地抑制血小板激活和聚集
B.用于近期发生过心肌梗死患者、与阿司匹林联合用于ACS患者包括支架植入后
C.首次使用一般服用300mg的负荷剂量,维持剂量为75mg,每日1次
D.为了防止双联抗血小板治疗发生胃肠道出血风险,可以与奥美拉唑、艾司奥美拉唑合用
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是一种前体药物,需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用,与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集
D.为GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂,为强效抗血小板聚集药物
A.呼吸困难
B.缓慢性心律失常
C.避免CYP3A4强效抑制剂合用,
D.合用辛伐他汀、洛伐他汀量不得小于40mg/日
E.避免与酮康唑、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韦、阿扎那韦等合用
A.氯吡格雷的活性代谢物抑制ADP受体P2Y12,阻止血小板聚集形成血栓
B.氯吡格雷本身没有活性,在体内需要经过CYP3A4,CYP2C19等代谢活化,才有活性
C.氯吡格雷抗血小板活性受CYP2C19基因多态性的影响,慢代谢型患者疗效很差
D.氯吡格雷对血小板的抑制作用是可逆的,因此必须每天75mgbid给药
E.对于ACS患者,可以合用氯吡格雷和阿司匹林双联抗血小板治疗6,12个月
A.非噻吩吡啶活性药物,可逆结合P2Y12抑制剂,抑制血小板聚集
B.起效时间较氯吡格雷短,仅需0.5~4小时
C.不可鼻饲
D.与CYP3A4强抑制剂联用应谨慎
E.具有呼吸困难、室性心律失常不良反应
A.辛伐他汀片主要通过细胞色素P450酶3A4(CYP3A4)代谢,而盐酸胺碘酮片是该酶的强大抑制剂
B.两药合用可导致辛伐他汀片的代谢减少,引发横纹肌溶解的风险
C.辛伐他汀片联合盐酸胺碘酮片使用时,最大剂量不要超过40mg/天
D.为了避免相互作用,可将辛伐他汀片更换为普伐他汀片
A.CYP2B4
B.CYP2C19
C.CYP2D6
D.CYP3A4
A.氯吡格雷
B.华法林
C.茶碱
D.卡马西平
E.地高辛