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[单选题]

()为新型P2Y12受体可逆性的拮抗剂,体内经CYP3A4代谢,避免合用CYP3A4强抑制剂(克拉霉素,利托那韦)和诱导剂(利福平、卡马西平、地塞米松等)。

A.阿司匹林

B.氯吡格雷

C.替格瑞洛

D.华法林

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第1题
关于氯吡格雷在冠心病治疗中的描述,错误的是()

A.为P2Y12受体拮抗剂,本身为无活性前体药物,需经肝脏CYP3A4和CYP2C19等代谢活化后,不可逆地抑制血小板激活和聚集

B.用于近期发生过心肌梗死患者、与阿司匹林联合用于ACS患者包括支架植入后

C.首次使用一般服用300mg的负荷剂量,维持剂量为75mg,每日1次

D.为了防止双联抗血小板治疗发生胃肠道出血风险,可以与奥美拉唑、艾司奥美拉唑合用

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第2题
下列选项中,属于替格瑞洛作用特点的是()。

A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂

B.是一种前体药物,需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用,与P2Y12受体不可逆结合

C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集

D.为GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂,为强效抗血小板聚集药物

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第3题
使用替格瑞洛需要注意的事项,不包括下列哪项()。

A.呼吸困难

B.缓慢性心律失常

C.避免CYP3A4强效抑制剂合用,

D.合用辛伐他汀、洛伐他汀量不得小于40mg/日

E.避免与酮康唑、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韦、阿扎那韦等合用

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第4题
关于氯吡格雷的描述,错误的是()

A.氯吡格雷的活性代谢物抑制ADP受体P2Y12,阻止血小板聚集形成血栓

B.氯吡格雷本身没有活性,在体内需要经过CYP3A4,CYP2C19等代谢活化,才有活性

C.氯吡格雷抗血小板活性受CYP2C19基因多态性的影响,慢代谢型患者疗效很差

D.氯吡格雷对血小板的抑制作用是可逆的,因此必须每天75mgbid给药

E.对于ACS患者,可以合用氯吡格雷和阿司匹林双联抗血小板治疗6,12个月

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第5题
以下不属于新型P2Y12受体拮抗剂替格瑞洛的特点的是()。

A、与P2Y12受体可逆性结合

B、起效快

C、变异率低

D、前体药物

E、效时间7-10天

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第6题
下列关于替格瑞洛说法有误的是()

A.非噻吩吡啶活性药物,可逆结合P2Y12抑制剂,抑制血小板聚集

B.起效时间较氯吡格雷短,仅需0.5~4小时

C.不可鼻饲

D.与CYP3A4强抑制剂联用应谨慎

E.具有呼吸困难、室性心律失常不良反应

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第7题
患者,女性,62岁。诊断为高血脂合并心房纤维性颤动。予辛伐他汀片40mg,qn+盐酸胺碘酮片0.2g,tid,以下分析错误的是()。

A.辛伐他汀片主要通过细胞色素P450酶3A4(CYP3A4)代谢,而盐酸胺碘酮片是该酶的强大抑制剂

B.两药合用可导致辛伐他汀片的代谢减少,引发横纹肌溶解的风险

C.辛伐他汀片联合盐酸胺碘酮片使用时,最大剂量不要超过40mg/天

D.为了避免相互作用,可将辛伐他汀片更换为普伐他汀片

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第8题
金康灵力与哪些药物会有相互作用()

A.经CYP2D6代谢的药物

B.经CYP3A4代谢的药物

C.其他胆碱酯酶抑制剂

D.β受体阻滞剂

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第9题
抗血小板药氯吡格雷为前药,在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物,代谢中可与侄子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是()。

A.CYP2B4

B.CYP2C19

C.CYP2D6

D.CYP3A4

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第10题
质子泵抑制剂主要经过CYP2C19和CYP3A4代谢,与其他经相同通道代谢的药物或者酶诱导剂、酶抑制剂或底物合用可能会产生相互作用的有()

A.氯吡格雷

B.华法林

C.茶碱

D.卡马西平

E.地高辛

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第11题
关于药物相互作用,说法正确的是()

A.303经肝脏CYP3A4酶代谢

B.可的松是303代谢的潜在抑制剂

C.303应避免与葡萄柚汁服用

D.303治疗期间应避免使用减毒活疫苗

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