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[单选题]

药品生产质量管理体系要素中()包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等,确保物料或产品在放行前完成必要的检验,确认其质量符合要求。

A.质量风险

B.质量目标

C.质量保证

D.质量控制

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第1题
药品生产质量管理体系要素中,包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等,确保物料或产品在放行前完成必要的检验,确认其质量符合要求,是指()。
药品生产质量管理体系要素中,包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等,确保物料或产品在放行前完成必要的检验,确认其质量符合要求,是指()。

A.质量目标

B.质量保证

C.质量控制

D.质量风险

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第2题
质量控制包括相应的组织机构、文件系统以及()、检验等,确保物料或产品在放行前完成必要的检验,确认其质量符合要求。

A.培训

B.取样

C.生产

D.维修

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第3题
质量控制包括相应的(),确保物料或产品在放行前完成必要的检验,确认其质量符合要求

A.组织机构

B.文件系统

C.取样

D.审核

E.检验

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第4题
质量控制包括相应的()以及取样、检验等,确保物料或产品在放行前完成必要的检验,确认其质量符合要求。

A.组织机构

B.文件体系

C.质量标准

D.检验方法

E.设施设备

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第5题
质量控制包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等,确保物料或产品在()前完成必要的检验,确认其质量符合要求。
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第6题
质量控制包括相应的______、______、______等,确保物料或产品在放行前完成必要的检验,确认其质量符合要求。

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第7题
依据《国家电网公司施工项目部标准化工作手册》的规定,资质证明文件一般包括营业执照、生产许可证、产品(典型产品)的检验报告、()或产品质量认证证书等。

A、组织机构代码证

B、企业质量管理体系认证

C、税务证明

D、安全准用证

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第8题
以下哪项不是质量管理负责人的职责?()

A.确保在产品放行前完成对批记录的审核

B.确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容

C.审核和批准所有与质量有关的变更

D.确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量

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第9题
下列选项不属于质量负责人主要职责的是()

A.确保在产品放行前完成对批记录的审核

B.审核和批准所有与质量有关的变更

C.确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理

D.确保兽药按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证兽药质量

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第10题
企业应建立物料和产品放行制度并严格执行,()应独立行使物料、中间产品和成品的放行权,放行前应检查确认相关的生产记录和检验记录

A.生产部门

B.检验部门

C.质量管理部门

D.仓储部门

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第11题
应当对受托生产或检验的全过程进行监督,且应当确保物料和产品符合相应的质量标准的是()。

A.委托方

B.受托方

C.委托方的质量负责人

D.受托方的质量负责人

E.以上都不是

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