临床药理学是研究药物与人体相互作用规律的一门学科,它以药理学和临床医学为基础,阐述药物代谢动力学(简称药动学)、药物效应动力学(简称药效学)、毒副反应的性质和机制及药物相互作用规律等;以促进医药结合、基础与临床结合、指导临床合理用药,提高临床治疗水平,推动医学与药理学发展为目的。
¥19.90 购买本套试卷答案 联系客服A.药物毒性减弱一半所需要的时间
B.药物被代谢一半所需要的时间
C.药物被吸收一半所需要的时间
D.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
E.药物排出一半所需要的时间
A.首关效应明显的药物不宜口服给药。
B.是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢,使其进入体循环的药量减少的现象。
C.硝酸甘油口服给药,因首关效应,灭活率约为95%
D.药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉,可避开首关效应。
E.首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。
A.单位时间消除的药量恒定
B.药物仅有一种消除途径
C.消除半衰期恒定,与血药浓度无关
D.AUC与所给药物剂量不成比例
E.消除速率与吸收速率为同一数量级
A.原型药经代谢生成的代谢物通常水溶性加大,易从肾或胆汁排出
B.是药物最后彻底消除的过程
C.有的活性药物可转化成仍具有活性的代谢物
D.药物在体内代谢后可能生成有毒物质
E.极少数药物经过代谢后才出现药理活性
A.是指药物产生一定效应时所需要的剂量
B.是指药物效应达到最大,继续增加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值
C.用来衡量药物的安全性
D.反映了药物的内在活性
E.是指药物用量逐渐增加,至刚能产生效应时的剂量或浓度
A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力
B.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少
C.G蛋白的数量或活性降低
D.药物在体内代谢速率加快
E.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力
A.其表达是一成不变的
B.其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变
C.受体的本质是糖脂类
D.与配体结合以后能产生持久的效应
E.是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质
A.对于作用于受体的药物来说,反映了药物的内在活性
B.是指药物用量逐渐增加,至刚能产生效应时的剂量或浓度
C.是指药物产生一定效应时所需要的剂量
D.反映了药物与受体的亲和力
E.用来衡量药物的安全性
A.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性
B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化
C.以上都包括
D.药物特异性转运体多态性,决定药物到达靶位的浓度
E.药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变
A.处理不良反应
B.评价新药的安全性
C.进行药效学的探讨
D.进行新药药动学参数计算
E.对治疗窗窄的药物进行TDM,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案
A.实现靶浓度干预,要充分考虑患者的体重,基因多态性,肝、肾功能状态等多种因素
B.不是大量数据的统计结果
C.没有绝对的上下限
D.是大量数据的统计结果
E.是指根据具体病情和药物治疗的目标效应为具体患者设定的血药浓度目标值
A.稳态后的谷浓度,下一次用药前
B.稳态后的峰浓度,下一次用药前1h
C.稳态后的谷浓度,下一次用药前1h
D.稳态后的峰浓度,下一次用药后2h
E.稳态后的峰浓度,下一次用药前
A.血药浓度与药效相关
B.患者使用的是适合其病症的最佳药物
C.血药浓度测定的结果可显著改变临床决策并提供更多的信息
D.患者在治疗期间可受益于TDM
E.有明确的药效指标,比如血压、血糖
A.药物的I至IV期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验
B.药物生物利用度试验
C.药物的毒理试验
D.药物生物等效性试验
E.II期药物临床试验
A.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径
B.以上均不对
C.I期临床试验为随机盲法对照临床试验
D.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价
E.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例。
A.Ⅱ期临床试验主要目的是评价药物在人体的吸收代谢过程、药动学的变化是否为剂量依赖性
B.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例
C.Ⅳ期临床试验目的是考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应
D.Ⅰ期临床试验研究最适给药剂量、间隔及途径
E.Ⅲ期临床试验要求在30个以上的临床试验中心进行研究
A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应
B.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应
C.药物引起的三致反应
D.长期用药造成的慢性中毒反应
E.药物在正常用法用量下出现的有害反应
A.苯巴比妥抑制双香豆素的吸收
B.苯巴比妥因具有酶诱导作用会加速双香豆素的代谢
C.两者竞争血浆蛋白结合位点
D.苯巴比妥加速双香豆素的排泄
E.苯巴比妥因具有酶抑制作用会减慢双香豆素的代谢
A.作用于细菌内部叶酸代谢的不同环节发挥协同抗菌
B.甲氧苄啶抑制肝药酶活性减少磺胺类药物代谢
C.甲氧苄啶促进磺胺类药物自胃肠吸收
D.甲氧苄啶竞争性结合血浆蛋白升高游离磺胺类药物浓度
E.甲氧苄啶与磺胺类药物竞争肾小管上的转运体
A.生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度
B.静脉注射药物的生物利用度是100%
C.首过效应大,生物利用度也大
D.生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
E.生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标,易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响
A.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物
B.药物在肝脏中代谢生成的产物
C.从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物
D.药物口服后经首关效应生成的产物
E.随胆汁排入肠道的药物