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[主观题]

()是指药品、主要是创新药品在药品市场生存的有效性周期。

()是指药品、主要是创新药品在药品市场生存的有效性周期。

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第1题
来源于药品质量的风险,主要是药品(),验收人员没有按验收操作规程进行质量检查,导致不合格药品,甚至是伪劣药品进人库房。

A、未从合法渠道采购

B、从市场采购

C、从不合法渠道采购

D、以上都不是

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第2题
我们常说“治疗感冒药品的市场很大”这是对下列哪个市场概念的诠释()

A.市场是指买方和卖方进行感冒药交换的场所

B.市场是指感冒药品交换关系的综合

C.市场是指人们对感冒药品的需求很大

D.以上都不正确

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第3题
药品的销售渠道是指()A.药品流通渠道B.药品使用渠道C.药品购买渠道D.药品服务渠道E.药品促销

药品的销售渠道是指()

A.药品流通渠道

B.药品使用渠道

C.药品购买渠道

D.药品服务渠道

E.药品促销渠道

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第4题
药品不良反应的概念?()
药品不良反应的概念?()

A.药品不良反应是指服用合格药品出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应

C.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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第5题
药品批准文号是指批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的标志,未取得批准文号而生产的药品按假药论处()

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第6题
药品信息是指()A.有关药品的状态和改变状态的方式B.有关药品特征和变化C.有关药品和药品活动

药品信息是指()

A.有关药品的状态和改变状态的方式

B.有关药品特征和变化

C.有关药品和药品活动的特征和变化

D.有关药品的属性

E.有关药品的所有信息

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第7题
化验药品主要是通过三重途径进入人体,在日常工作中通常是通过()方式进入人体。
化验药品主要是通过三重途径进入人体,在日常工作中通常是通过()方式进入人体。

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第8题
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的()

A.药品生产企业

B.企业或者药品研制机构

C.企业、药品研制机构或个人

D. 药品企业

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第9题
药品内标签是指直接接触药品的包装的标签()

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第10题
药品群体不良事件是指()在使用过程中,在相对集中的时间、区域内、对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁,需要紧急处置的事件。群体不良事件,不以“()”为前提条件

A.同一药品;合格药品

B.不同药品;合格药品

C.同一药品;不合格药品

D.不同药品;不合格药品

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第11题
高危药品是指药理作用显著且迅速,易危害人体的药品()

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