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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品群体不良事件是指()在使用过程中,在相对集中的时间、区域内、对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁,需要紧急处置的事件。群体不良事件,不以“()”为前提条件

A.同一药品;合格药品

B.不同药品;合格药品

C.同一药品;不合格药品

D.不同药品;不合格药品

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第1题
药品群体不良事件,是指()药品在使用过程中,在相对集中的时间、区域内,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁,需要予以紧急处置的事件

A.一种

B.同一

C.一类

D.一些

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第2题
同一药品在使用过程中,在相对集中的时间、区域内,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁,需要予以紧急处置的事件称为()

A.个例药品不良反应

B.境外发生的严重药品不良反应

C.药品群体不良事件

D.药品不良反应

E.药品严重不良反应事件

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第3题
关于药品群体不良事件的说法错误的是()

A.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

B.设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后,应当立即与上级卫生行政部门联合组织开展现场调查

C.对全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件,国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合开展相关调查工作

D.药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业,同时迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售,并协助药品生产企业采取相关控制措施

E.医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施

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第4题
医学群体是指在一定区域内,一群随机婚配,能够实现基因世代传递并保持稳定的人群。()
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第5题
Ⅱ级不良事件对患者的损害程度()

A.E级不良事件造成患者暂时性伤害并需要进行治疗或干预

B.F级不良事件造成患者暂时性伤害并需要住院或延长住院时间

C.G级不良事件造成患者永久性伤害

D.H级不良事件发生并导致患者需要治疗挽救生命

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第6题
医疗质量安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,由于诊疗过错、过失及药品不良反应等原因,造成患者死亡、残疾、器官组织损伤导致功能障碍等明显人身损害的事件。()
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第7题
群体医疗器械不良事件报告的时限要求中:持有人、经营企业、使用单位发现或者获知群体医疗器械不良事件后,应当在()内通过电话或者传真等方式报告不良事件发生地所在的省级负责药品监督管理部门和卫生行政部门。

A.8小时

B.12小时

C.24小时

D.72小时

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第8题
医疗安全(不良)事件(简称不良事件)是指在医疗机构运行和医疗活动中对患者安全、医务人员安全和医疗机构医疗安全造成或即将造成不良影响的事件()

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第9题
《出版物市场管理规定》所称展销,是指在固定场所或者以固定方式于()内集中展览、销售、订购出版物。

A.一定时间

B.长时间

C.相对时间

D.固定时间

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第10题
以下关于医疗不良事件分级不正确的是()。

A.医疗不良事件分为五级

B.Ⅰ级医疗不良事件:在诊疗过程中由于医务人员的违规行为造成患者死亡或永久性功能丧失的

C.Ⅱ级医疗不良事件:造成患者机体与功能损害的

D.Ⅲ级医疗不良事件:给患者带来痛苦但未造成机体与功能损害或有轻微损害但不需处理可完全康复的

E.Ⅳ级医疗不良事件:及时发现差错被纠正,没有形成事实的

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