药品群体不良事件是指()在使用过程中,在相对集中的时间、区域内、对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁,需要紧急处置的事件。群体不良事件,不以“()”为前提条件
A.同一药品;合格药品
B.不同药品;合格药品
C.同一药品;不合格药品
D.不同药品;不合格药品
A.同一药品;合格药品
B.不同药品;合格药品
C.同一药品;不合格药品
D.不同药品;不合格药品
A.一种
B.同一
C.一类
D.一些
A.个例药品不良反应
B.境外发生的严重药品不良反应
C.药品群体不良事件
D.药品不良反应
E.药品严重不良反应事件
A.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
B.设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后,应当立即与上级卫生行政部门联合组织开展现场调查
C.对全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件,国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合开展相关调查工作
D.药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业,同时迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售,并协助药品生产企业采取相关控制措施
E.医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施
A.E级不良事件造成患者暂时性伤害并需要进行治疗或干预
B.F级不良事件造成患者暂时性伤害并需要住院或延长住院时间
C.G级不良事件造成患者永久性伤害
D.H级不良事件发生并导致患者需要治疗挽救生命
A.8小时
B.12小时
C.24小时
D.72小时
A.医疗不良事件分为五级
B.Ⅰ级医疗不良事件:在诊疗过程中由于医务人员的违规行为造成患者死亡或永久性功能丧失的
C.Ⅱ级医疗不良事件:造成患者机体与功能损害的
D.Ⅲ级医疗不良事件:给患者带来痛苦但未造成机体与功能损害或有轻微损害但不需处理可完全康复的
E.Ⅳ级医疗不良事件:及时发现差错被纠正,没有形成事实的