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()(简称ADE)与ADR通常易混淆,是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件,它不一定与药物的使用
()(简称ADE)与ADR通常易混淆,是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件,它不一定与药物的使用有因果关系。
A. 摆药
B. 处方体系
C. 立法、监督和教育
D. 定点定批
E. 专利药品名称
F. 医疗机构
G. 药品不良事件
H. 合理用药
I. 指定的医疗机构
J. 队列(或群组)研究
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()(简称ADE)与ADR通常易混淆,是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件,它不一定与药物的使用有因果关系。
A. 摆药
B. 处方体系
C. 立法、监督和教育
D. 定点定批
E. 专利药品名称
F. 医疗机构
G. 药品不良事件
H. 合理用药
I. 指定的医疗机构
J. 队列(或群组)研究
A-药品不良事件;B-WHO;C-C型不良反应;D-ADR。
1.根据我国《药品管理法》,()是指药品在正常用法用量下出现的,与用药目的无关的或意外的有害反应。
2.()对ADR的定义是指一种有害且非预期的反应,是人类在预防、诊断或治疗疾病,或为了改变生理功能而正常使用药物剂量时发生的反应。
3.()(简称ADE)与ADR通常易混淆,是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件,它不一定与药物的使用有因果关系。
4.()是指发病机制尚不清楚,多发生在长期用药后,潜伏期长,没有清晰的时间联系,难以预测。
A.OFF-LABEL
B.LASA
C.HAM
D.ADE
A.擅自使用与他人有一定影响的商品名称、包装、装潢等相同或者近似的标识
B.擅自使用他人有一定影响的企业名称(包括简称、字号等)、社会组织名称(包括简称等)、姓名(包括笔名、艺名、译名等)
C.擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称、网页等
D.其他足以引人误认为是他人商品或者与他人存在特定联系的混淆行为
A.有利于履行国家法律规定的义务
B.及时发现重大药害事件,防止药害事件的蔓延和扩大,保障公众健康和社会稳定
C.促进临床合理用药,减少卫生资源浪费
D.对新药的研制开发无有利影响